需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP：无锡

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要求如下：为标准版产品备案资料，具体需求资料如下，缺一不可： 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用 [更多]

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Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP：XX

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求购Allopurinol《EP10.8》的药典标准一份

求购Allopurinol《EP10.8》的药典标准一份 [更多]

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xumengxia 2023-01-11 15:54 IP：重庆

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求药代动力学数据资源

需求目前全球已上市和临床在研化药的药代动力学数据资源，其中提供的信息需包含表中的数据内容（注：数据信息需要有一定的准确性，可提供相关网站链接，也可以提供具体数据）需求内容详情.xlsx备注：需求内容等相关内容可以联系具体交流 [更多]

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13896734416ph342 2023-01-13 10:42 IP：重庆

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求助中国药典CP2020英文版相关资源

需求中国药典CP2020英文版全本资源或者指定章节，详情可沟通 [更多]

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余淼淼 2023-01-13 13:52 IP：重庆

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盐酸克仑特罗药代动力学相关文献

需要查找该药物相关文献 [更多]

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陈艳211118 2023-01-09 20:58 IP：济南

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求购最新研发管理体系质量文件

具体要求最新药物研发中心质量管理体系文件，包括组织机构和管理职责，人员培训管理；物料系统管理，设施设备系统管理，实验室控制系統管理，包括样品管理、检验数据管理和记录，等，质量系统，工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等，文件及记录的餐理，供应商管理、偏差管理、内部审计等，合成工艺交接方来、合成工艺交接报告、质量研究文献综述、质量研究预实验方案，质量研究预实段报告、对照品及杂质标定、制剂质量标准草累及起草说明、原料药质量标准草案及起草说明、杂质追踪方案、杂质追踪报告、原料药稳定性研究方案、原料药稳定性研究报、制剂稳定性研究方案、制剂稳定性研究报告等文件 [更多]

生产研发>>分析检测

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沈88775885 2022-12-19 14:34 IP：宁波

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求购临床试验用药品GMP文件

临床试验用药品GMP体系文件，如紧急揭盲程序，工艺规程等等 [更多]

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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP：郑州

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求近2年仿制药API研发申报资料模板一套（可参考模板）

求仿制药原料药最新的申报资料模板一份，要全套的，可以删除关键数据以及其他保密信息。要求最近2年的。 [更多]

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18688408483ph368 2022-11-16 08:00 IP：无锡

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求购吡虫啉莫昔克丁滴剂质量标准

详细要求：需求名称：1、吡虫啉莫昔克丁滴剂（猫用）质量标准1份；2、吡虫啉莫昔克丁滴剂（犬用）质量标准1份。具体要求：最好是“爱沃克”犬、猫滴剂质量标准；不要提交农业部公告文件。要求时间：请在2022年12月之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们。 [更多]

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18688408483ph368 2022-11-16 08:17 IP：无锡

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求购米尔贝肟吡喹酮片质量标准

需求名称：米尔贝肟吡喹酮片质量标准具体要求：1、米尔贝肟吡喹酮片（犬、猫）质量标准1份。要求时间：请在2022年12月之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

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