xianglin123 2021-05-21 15:51 IP:伊犁
熊去氧胆酸(优思弗)原研药注册标准,包括其性状、鉴别、检查及含量测定等指标信息,最好附带分析方法   [更多]
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Fluotek荧辉医疗 2021-05-24 14:36 IP:上海
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的模板,最好是生物药的。 需要初创公司QA的整套文件,包含:1、SMP标准管理类; 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告(工艺开发、小试、中试等)、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。   [更多]
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阿斯飓风 2021-06-07 17:31 IP:XX
购买间苯三酚注射液质量标准2001年   [更多]
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wangjie110 2021-06-08 10:35 IP:深圳
MRI超顺磁颗粒造影剂菲立磁工业生产的质量控制以及审批要求文件 质量标准也可以   [更多]
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201068dhl 2021-07-01 11:19 IP:北京
本公司为药品生产企业,目前生产药品品种为3个外用药制剂,外用药相对于其他药品制剂安全性较高,不良反应较少。现因国家药监局发布了GVP,所以求购一套药物警戒体系文件。   [更多]
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ourui168 2021-07-02 10:07 IP:连云港
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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qweqaz2039 2021-07-03 10:44 IP:西安
在发育阶段能快速长高   [更多]
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大脑袋123 2021-07-13 13:34 IP:哈尔滨
满足《药物警戒质量管理规范》的公告(2021年 第65号)要求   [更多]
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liguoen 2021-07-13 15:57 IP:深圳
至少包含目录、具体文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),包含药物警戒质量体系(按《药物警戒质量管理规范》),要求一整套的模板,希望是化药类品种,在此先谢谢!   [更多]
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沈88775885 2021-07-15 10:44 IP:宁波
需求名称:上市许可持有人药物警戒体系全套文件 具体要求:按《药物警戒质量管理规范要求》 时间:2021年8月10号前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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