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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：贵阳

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药物警戒体系所有记录

按照我提供的记录目录提供所有空白记录 [更多]

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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：广州

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求购奥洛他定滴眼液信息2002/2004

求购奥洛他定滴眼液标准2002/2004 [更多]

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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金华

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MAH研发体系文件（委托研发方向）

1、详细的委托研发文件目录 2、合理的研发体系文件 3、价格低可以适当追加 [更多]

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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通

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求制药公司研发质量管理体系制度目录和正文

符合新版药品注册管理办法需包含注册管理相关内容 [更多]

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myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP：西安

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药品注册现场检查汇报PPT

注册现场核查要点 [更多]

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hairui8 2021-03-15 17:47 IP：石家庄

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药品研发质量管理体系的全套文件

药物研发（CMC部分）公司，药物研究所需要建立研发质量管理体系，需要药品研发质量管理体系的全套文件 [更多]

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simenHE 2021-05-19 09:07 IP：成都

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药物研发质量体系文件

药物研发质量体系整套文件，最好是生物药。至少包含完整文件体系目录及管理规程类文件（注册、设备仪器、文件、数据记录、物料、计算机化系统、项目、质量、标准等） [更多]

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Fluotek荧辉医疗 2021-05-24 14:36 IP：上海

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药品研发质量管理体系文件（整套）

至少包含目录、具体的文件（标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等），要求一整套的模板，最好是生物药的。需要初创公司QA的整套文件，包含：1、SMP标准管理类； 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告（工艺开发、小试、中试等）、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。 [更多]

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ourui168 2021-07-02 10:07 IP：连云港

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药厂研发质量体系文件

需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等) [更多]

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754824780abc 2021-09-10 08:53 IP：重庆

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目前眼科疾病的治疗手段

寻求一份关于眼科治疗手段的资料 [更多]

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