需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津

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求购一份临床试验开展过程中申办方监督管理CRO和临床中心的SOP主要涵盖内容：临床试验过程中，作为申办方推进项目进度及对CRO、临床中心等合作方的监督，保证项目开展的合规性，真实性。我会每天关注，望各位同仁踊跃投稿，互相交流学习。 [更多]

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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州

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求购医疗器械临床试验质量体系文件

公司是申办方兼CRO公司，需要一整套医疗器械临床试验质量管理体系文件详细要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括质量手册，程序文件，管理文件，SOP和表单，有范例更佳。 [更多]

生产研发>>临床试验

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子非鱼778 2021-06-29 12:38 IP：上海

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求购临床QA部门SOP一套

最好CRO公司，或者全面 [更多]

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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：乌鲁木齐

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中药临床试验质量管理体系文件

1、完善的中药临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。2、申报单位临床试验管理文件体系 [更多]

生产研发>>临床试验

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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海

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需要临床试验质量管理体系全套文件模版

1、需要一份完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程监察和稽查的SOP文件以及相关记录表单，有范例内容最好。质量好可追加 [更多]

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2

pizi88 2020-05-29 11:21 IP：上海

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求购药物临床试验全过程的质量管理体系文件模版

1、需要一套完整的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程的SOP文件以及相关记录表单，有范例内容最好 [更多]

生产研发>>临床试验

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coffeeprincemo 2022-08-17 15:44 IP：南京

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求购大型CRO公司质量管理体系文件

求购适合CRO公司的全套质量管理体系文件，要求：源自知名企业，体系已经过多年良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。 [更多]