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解压skgg 2023-08-28 21:20 IP：XX
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求购SMO公司全套SOP
想组一个小型smo公司，需要一套现成sop修改后自用要求：来源公司不限，中文，top smo 公司价格可协商，sop体系要完善，应覆盖中心筛选至关中心全流程。SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳文件类型不限，扫描件，图片均可，word最佳。sop修订时间在2022年以后   [更多]
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wei12316 2023-11-18 15:48 IP：XX
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求购药品临床质量管理体系文件
包括（1）质量管理QA：变更控制管理规程；纠正和预防指施管理规程；临床试验用药品放行管理规程；投诉管理规程；临床试验用药品收回与撤销管理规程；临床试验用药品档案管理规程；药品注册生产现场核查管理规程；药品注册研制现场核查管理规程；临床产品发运管理规程；（2）生产管理：临床产品委托生产管理规程等等（3）包装管理：临床生产阶段印刷性包装材料管理等等（4）质量控制QC管理（3）临床药物警戒管理等   [更多]
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layabeibei 2024-01-19 08:59 IP：中山
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求购一份药物临床试验质量管理体系文件（申办方）模板
具体要求：求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
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rainhyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳
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申办方药物临床试验质量管理体系全套文件模板
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对适合申办方的全套药物临床试验质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求。要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有实用范例或模板佳。   [更多]
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18875705521ph980 2023-08-08 10:22 IP：广州
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求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021电子版
求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021电子版，一定是2020/2021版哈   [更多]
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runan123 2024-04-23 17:04 IP：上海
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求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2024/2025(Electronic)
求购Good Clinical Practice:A Question& Answer Reference Guide2024/2025(Electronic)   [更多]
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