• 2015-03-20

    1.投标者自己从下面网上挑选和医药、生物、化学相关的悬赏任务(英文文章),https://www.innocentive.com/ar/challenge/browse 2.要求对摘要进行翻译,不是全文,大约有几十个字 3. 本次任务为200元,要求10篇文章,20元一篇文章, 4. 长期任务,合作愉快还可继续合作 5.英语最好过六级,不能通过翻译软件简单翻译。 有意向者请在此投标

    文献翻译
    已完成
  • 2015-02-02

    重庆某医药公司需要2个西医执业药师。提供者为其购买社保(社保关系一定在我司),条件从优。待遇丰厚。请有资源的朋友联系我。

    其它合作
    已结束
  • 2015-01-28

    破壁灵芝孢子粉 寻找这个保健品的批文 需要投稿者提供转让批文者的联系方式、联系人、以及批文的价格。

    批文转让
    已结束
  • 2015-01-26

    为普及食品药品安全法律法规和基本常识,创新宣传方式,营造“全民参与、全民共建、全民共享”的浓厚社会氛围,推进食品药品安全形成社会共治格局,重庆市南岸区食品安全委员会办公室、重庆市食品药品监督管理局南岸区分局决定面向全国公开有奖征集食品药品安全宣传主题音乐、微电影剧本、警示教育片脚本、公益宣传广告词。 一、组织机构 主办单位:重庆市南岸区食品安全委员会办公室 承办单位:重庆市食品药品监督管理局南岸区分局 协办单位:重庆好图影视文化传媒有限公司 二、征集内容 (一)《良知》(暂定名)食品药品安全微电影剧本 1.作品要求 (1)作品紧扣“做食品、做药品,做道德、做良心!”主题思想,通过与食品药品安全有关的故事激发从业者的自律诚信意识、消费者的自我保护意识和监管者的使命责任意识。 (2)微电影计划时长为10-15分钟。 2.奖励办法 (1)特等奖1名,奖金30000元人民币。 (2)优秀奖5名,奖金各4000元人民币。 (3)设纪念奖若干名,奖金各1000元人民币。 (二)《前车之鉴》(暂定名)食品药品安全警示教育片脚本 1.作品要求 (1)作品通过整理、归纳、提炼国内外食品、药品、医疗器械、保健食品、化妆品的重大案例,剖析反思,警示教育从业者、监管者、消费者。 (2)每件作品3500字左右。 2.奖励办法 (1)特等奖1名,奖金10000元人民币。 (2)优秀奖5名,奖金各2000元人民币。 (3)设纪念奖若干名,奖金各500元人民币。 (三)《良知》食品药品安全主题曲 1.作品要求 (1)主办方提供歌词(见附件),作曲者根据需要可作适当修改完善。也可自创歌词谱曲。 (2)作品弘扬主旋律,曲风不限(美声、民族、通俗以及独唱、合唱、二重唱等均可),融思想性、群众性、艺术性于一体,易于传唱。 (3)应征作品要提供完整的音乐小样和曲谱。 2.奖励办法 (1)特等奖1名,奖金30000元人民币。 (2)优秀奖5名,奖金各5000元人民币。 (3)纪念奖若干名,奖金各2000元人民币。 (四)食品药品安全公益宣传广告词 1.作品要求 作品主题鲜明,言简意赅,易于朗诵和传播,原则上不超过20个字。 2.奖励办法 (1)特等奖1名,奖金1000元人民币。 (2)优秀奖5名,奖金各500元人民币。 (3)纪念奖若干名,奖金各200元人民币。 三、活动时间 作品征集阶段:2015年1月15日至2015年3月5日 评定表彰阶段:2015年3月 四、作品报送 (一)电子邮件方式: 作品以电子邮件形式发送到2029222682@qq.com。 (二)信函方式:光盘或纸质作品邮寄到“重庆市海棠溪正街34号渝浦大厦负一楼重庆市食品药品监督管理局南岸区分局综合科,信封正面注明“应征作品”。 邮 编:400067 联系人:陈凌燕、陈邦国 联系电话:023-62801553 (三)投稿人请注明作品类别、作品名称、创意说明、创作团队(注明主创人姓名)、联系方式(电话、邮编、邮箱、通讯地址)。 (四)所有作品均不退还,请自留底稿。 五、评选办法 主办方将组织有关专家组成评审小组,对作品进行评定,获得等级奖的作品获得相应奖金和证书。 六、其他事宜 (一)应征作品应为原创。所有作品作者文责自负,如有侵犯他人版权或者其他权利的文字、图片等稿件,主承办方不承担任何责任。所有入选的作品,其著作权和使用权归重庆市食品药品监督管理局南岸区分局所有。 (二)重庆市食品药品监督管理局南岸区分局对本次活动拥有最终解释权。 附件:食品药品安全主题歌《良知》歌词 重庆市南岸区食品安全委员会办公室 2014年1月15日

    征文征稿
    已结束
  • 2014-12-22

    发布日期:2014-04-01 距离报名截止还有8天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 消化 药物适应症: 便秘型肠易综合症 招 募 人 数: 30人 试验起止日期 : 2014-03-25 -- 2014-12-31 报名截止日期 : 2014-12- 31 补 偿 金 : ¥1600 【项目描述】 该药物已在美国及欧洲国家上市,并已用于临床治疗。 该项目治疗期为3个月,约800名来自3个国家的IBS-C患者将参与这项研究。 【入选标准】 1. 18岁以上男性或非妊娠女性。 2. 广州附近地区,具一定文化程度(需使用PDA电子记录日志)。 3. 6个月内至少3个月每周排便次数<3次,并符合1点以上:25%排便费力;25%为硬块或硬便(BSFS评分1 或2);25%有不完全排尽感。 4. 近3个月内每月至少3天反复腹痛或腹部不适,符合2点以上:排便后改善;发病伴排便频率改变;发 病伴粪便性状改变。该描述仅适用于诊断前症状已出现至少6个月。 【排除标准】 具体请电话1360 9057 312咨询。 【研究中心列表】 广州 南方医科大学南方医院 【联系方式】 联系人 : 伍医生 手 机 : 13609057312 办 公 电 话: 020-62786255

    临床试验
    已结束
  • 2014-12-22

    发布日期:2014-02-17 距离报名截止还有39天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 神经内科 药物适应症: 缺血性脑中风 招 募 人 数: 20人 试验起止日期 : 2013-12-01 -- 2017-01-31 报名截止日期 : 2015-01- 31 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 美国纽若斯丹公司目前通过与北京军区总院附属八一脑科医院的科研合作,以公司的神经干细胞产品 来治疗、修复由缺血性脑中风(脑卒中)所引起的脑组织损伤及由此而导致的运动功能障碍。最新的科 学研究结果表明,公司的神经干细胞在注入患有脑中风的动物脑内有恢复运动及神经功能的显著疗效。 其它临床前研究结果表明,公司的神经干细胞产品具有安全、耐受性强、以及移植后神经干细胞能够在 脑组织中存活及分化成神经元细胞的能力。 在此I/II期相结合的临床试验中,公司将首先着重于控制 运动功能的神经传导的修复。为此,神经干细胞将通过移植直接输送到脑中风的病灶附近以促使坏死的 脑组织的重新生长及修复。北京军区总院八一脑科医院具有世界水平的医疗科研团队与世界一流的全新 的、现代化的医疗仪器及设备,确保临床试验能够以最科学、最安全、及最有成效地进行。在八一脑科 医院的临床研究,将用最近在美国已经完成对ALS病人的安全性试验、而被美国FDA批准开始进行下一步 、用于更多病人的II期临床试验同样神经干细胞产品,NSI-566细胞制备。对病人的护理与治疗,也将 等同于在美国接受FDA批准的临床试验的病人的同样严格标准。我们计划通过两年时间,最终完成包括 约120名脑中风病人的临床研究。被选出的病人(包括I期的所有二十名病人及II期的50%的病人)将接 受一次性的干细胞移植,通过医学上已经完成成熟的立体定位方式,以美国进口的超细注视器(直径仅 为脑穿刺针头的五分之一)将神经干细胞输送到大脑病灶。目前第一阶段的研究已经在北京开始。该项 目将完全按照美国国家食品与药品监查局(FDA)及世界临床研究组织(ICH)对临床研究的规范要求来 操作,并采用美国FDA批准的、与美国参试病人相同的产品及护理标准。此外,就像任何美国临床研究 项目一样,对参与的病人不收取任何费用。 如果您或您的家属想获取有关我们临床研究的进一步情况,请访问我们的网站(有关该临床研究的网站 :www.stroketrial.cn 或者八一脑科医院的官方网站:www.81bh.com)。 如果您或您的家属对参与该项研究项目感兴趣,请联系: 研究医师:张广柱博士 (手机:138-1000-0416) 【入选标准】 1) 必须是缺血性脑中风(脑卒中)的病人(86%的脑中风为缺血性) 2) 必须是首次发病的脑中风病人 3) 病灶的大小需要符合我们临床研究预定的方案要求 4) 病人必须表现出一定程度的功能障碍 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京军区总院附属八一脑科医院 【联系方式】 联系人 : 张广柱 手 机 : 15002192012

    临床试验
    已结束
  • 2014-12-22

    发布日期:2014-01-26 距离报名截止还有343天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 男性 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 肿瘤 药物适应症: 晚期前列腺癌 招 募 人 数: 20人 试验起止日期 : 2013-12-01 -- 2015-12-01 报名截止日期 : 2015-12- 01 补 偿 金 : ¥2000 【项目描述】 这是一项多国、随机、双盲、活性对照研究,旨在确定存在高危预后因素的、初诊的 前列腺癌受试 者是否会能够从 ADT外加醋酸阿比特龙和低剂量强的松治疗中受益。在本研究中,ADT专门意指LHRH 激 动剂或睾丸切除术。将招募约 1,270 位受试者。研究群体包括初诊的(随机入组之前 3 个月内)、高 危 mHNPC 成年男性(高危预后在第 4.1节进行了定义)。在随机入组之前,将根据是否存在内脏系统 疾病(是/否)和东部肿瘤合作组织(ECOG)体能等级(0、1 与 2 级)对受试者进行分层。受试者必 须有远端转移病灶(有骨扫描结果为阳性)或转移性病灶(计算机断层摄影 [CT] 或磁共振成像 [MRI] 证实)才符合条件。在随机入组之前 3 个月内,符合条件的受试者可能已接受 ADT 治疗或睾丸切除术 。受试者也可能在随机入组之前 3 个月内接受抗雄激素药物,但对于接受 LHRH 激动剂的受试者,抗 雄激素药物的持续使用将在随机入组之前终止。 【入选标准】 1. 3个月内新诊断的转移性前列腺癌,该前列腺癌必须是经组织学或细胞学确认的腺癌,没有神经内 分泌分化且非小细胞癌。 2.有文件证实的远端转移,如骨扫描结果为阳性或 CT/MRI 结果中提示的转移灶。 3. 满足以下3个高危预后因素中的至少两个: −Gleason 评分 ≥8 −骨扫描中存在 3 处或更多处病灶 −CT 或 MRI 结果提示存在可测量的内脏转移(淋巴结转移除外)(RECIST 1.1) 【排除标准】 【研究中心列表】 上海 上海长海医院 【联系方式】 联系人 : 礼医生 手 机 : 18116235231 办 公 电 话: 021-31161728

    临床试验
    已结束
  • 2014-12-22

    发布日期:2014-04-25 距离报名截止还有9天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 心血管 药物适应症: 降压药 招 募 人 数: 36人 试验起止日期 : 2014-03-01 -- 2015-12-31 报名截止日期 : 2015-01- 01 补 偿 金 : ¥1500 【项目描述】 群多普利为血管紧张素转换酶抑制药。本身无活性,在体内转化成群多普利拉后发挥作用。其转化率 相当于依那普利的2.3~10倍。本品作用出现时间迟而维持时间长。群多普利拉具有较强的亲脂性,组 织穿透力大,与血管紧张素转换酶亲和力高。本品口服吸收率40%~50%,吸收不受饮食影响。达峰时 间约为1h,血浆蛋白结合率为80%。本品吸收后在肝脏水解成群多普利拉,后者达峰时间为6h,血浆蛋 白结合率为94%。原药在体内清除很快,消除半减期仅为0.7h;但群多普利拉的清除慢,稳态时消除半 减期可长达24h。群多普利拉主要经尿和粪便排出,肾功能减退者清除减慢。 [药理作用]泉多普利通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)而维持长效的抗高血压作用,并能抑制血管紧张 素诱导的血压升高反应,减退心脏肥大,降低左心室重量和右心室的血管紧张素Ⅱ(AGTⅡ)浓度,但对 血浆的 AGTⅡE浓度并无影响。 【入选标准】 1.年龄18-70岁之间,性别不限; 2.轻、中度原发性高血压患者(140≤坐位收缩压<180mmHg,95≤坐位舒张压<110mmHg)。 【排除标准】 1.高血压合并下列病变:6个月内脑卒中史,大动脉瘤或主动脉夹层,明确的心绞痛,Ⅱ度以上房室传 导阻滞,病窦综合征及其他恶性心律失常; 2.继发性高血压或恶性高血压; 3.Ⅰ型糖尿病或Ⅱ型糖尿病血糖控制不佳或有糖尿病并发症出现; 4.未治疗的甲状腺疾病; 5.有ACEI禁症者或过敏者; 6.妊娠或哺乳期; 【研究中心列表】 武汉 武汉市协和医院 【联系方式】 联系人 : 汪医生 手 机 : 15071180920

    临床试验
    已结束
  • 2014-12-22

    发布日期:2014-04-10 距离报名截止还有99天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 神经内科 药物适应症: 原发性失眠症 招 募 人 数: 240人 试验起止日期 : 2014-04-01 -- 2015-04-01 报名截止日期 : 2015-04- 01 补 偿 金 : ¥600 【项目描述】 褪黑素缓释片(Melatonin Prolonged-released Tablets)由RAD Neurim Pharmaceuticals EEC 公司开 发,2007年6月被EMEA批准在欧盟上市,商品名为Circadin,其规格为2mg。褪黑素的疗效好、副作用低 、剂量小(每次2mg),其制剂为缓释片,每天一次,服用方便。开发上市后可为55岁及以上、以睡眠 质量差为主要特点的原发性失眠症患者提供安全有效的治疗方法。 3.1类新药褪黑素缓释片于2012年7月9日获得了CFDA新药临床试验批件(批件号:2012L01530)。为了 进一步证实褪黑素缓释片在中国人群中的疗效和安全性,特进行临床试验。 【入选标准】 (1)年龄55-75岁 ,男女不限; (2)主观睡眠潜伏期超过30分钟的患有原发性失眠症的患者(DSM-IV-TR原发性失眠的诊断标准); (3)失眠症病程超过1个月; (4)已阅读了知情同意书,同意治疗并签署书面知情同意书; (5)应自愿遵守试验要求并在指定日期回访。 【排除标准】 (1)在试验开始前3个月接受任何抗精神治疗(神经松弛剂、抗癫痫药、巴比妥类药物、抗抑郁药、 镇静剂或锂盐等); (2)2周内使用过苯二氮卓类药物或非苯二氮卓类安眠药; (3)有严重内分泌疾病、血液病、心脑血管疾病、自身免疫性疾病、癫痫等相关疾病者,但未使用方 案中禁忌药物并且病情稳定的患者除外; (4)AST、ALT 、血清肌酐超过正常值上限的1.5倍者; (5)药物或酒精滥用、依赖史; (6)试验开始前3个月内参加过药物临床试验或器械临床试验,或者在本试验期间同时参加其他研究试 验; (7)因语言问题、精神异常或者大脑功能受损,不能与研究者交流或合作; (8)其他研究者认为不适宜参加临床试验的患者。 等等 【研究中心列表】 上海 上海长征医院神经内科 西安 西安唐都医院睡眠中心 兰州市 兰州军区兰州总医院神经内科 南昌 南昌大学第二附属医院神经内科 【联系方式】 联系人 : 罗亚东 手 机 : 13883538042

    临床试验
    已结束
  • 2014-12-22

    发布日期:2014-04-01 距离报名截止还有8天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 消化 药物适应症: 便秘型肠易综合症 招 募 人 数: 30人 试验起止日期 : 2014-03-25 -- 2014-12-31 报名截止日期 : 2014-12- 31 补 偿 金 : ¥1600 【项目描述】 该药物已在美国及欧洲国家上市,并已用于临床治疗。 该项目治疗期为3个月,约800名来自3个国家的IBS-C患者将参与这项研究。 【入选标准】 1. 18岁以上男性或非妊娠女性。 2. 广州附近地区,具一定文化程度(需使用PDA电子记录日志)。 3. 6个月内至少3个月每周排便次数<3次,并符合1点以上:25%排便费力;25%为硬块或硬便(BSFS评分1 或2);25%有不完全排尽感。 4. 近3个月内每月至少3天反复腹痛或腹部不适,符合2点以上:排便后改善;发病伴排便频率改变;发 病伴粪便性状改变。该描述仅适用于诊断前症状已出现至少6个月。 【排除标准】 具体请电话1360 9057 312咨询。 【研究中心列表】 广州 南方医科大学南方医院 【联系方式】 联系人 : 伍医生 手 机 : 13609057312 办 公 电 话: 020-62786255

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