• 2014-12-10

    距离报名截止还有28天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 健康受试者 性 别 : 女性 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 药物适应症: 胃溃疡 招 募 人 数: 80人 试验起止日期 : 2014-12-03 -- 2015-01-15 报名截止日期 : 2015-01- 08 补 偿 金 : ¥4000 【项目描述】 用于临床抑制胃溃疡 【入选标准】 此项目须招募女生 最新项目通知啦:南京医院招试药 .;时间安排:4天在医院住宿无间隔; 绝对安 全;住院当天免费提供一日三餐 空调 热水器 24小时开放 电视 无线网 麻将 扑克 本次药名:右旋兰索拉唑《隶属胃药药》 本次补偿金:4000元, 时间安排:12月5号早上7点40空腹体检; ,12月5号体检,12月7号晚上入住,12月8号至12月11号一共 4天,12月12号出组 出组当天下午3点发放补偿金 要求:年持本人有效身份证 报名电话:13815414415 或QQ群一群二144414066都可以 要求年龄19——29岁,体重大于50公斤,健康值19——24,健康值就是你的体重(按公斤算)除以你的 身高(按米算),再除以你的身高(按米算),例如你的身高是1米72,体重是70公斤,70除以1.72再除 以1.72等于23.66,你在健康值范围内 【排除标准】 【研究中心列表】 南京 江苏医科大学附属第一医院 【联系方式】 联系人 : 陈凯 手 机 : 13115295869

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  • 2014-12-10

    距离报名截止还有385天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 健康受试者 性 别 : 男性 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 药物适应症: 吸烟 招 募 人 数: 200人 试验起止日期 : 2014-12-02 -- 2016-02-29 报名截止日期 : 2015-12- 31 补 偿 金 : ¥60 【项目描述】 纯行为学实验,在电脑前进行按键反应,对图片进行评价即可,不摄入任何药物,不施加外部刺激, 对身体以及心理没有任何形式损害。 【入选标准】 招募吸烟者,需要全部符合以下条件: 二、每天吸烟数量:至少3支; 三、烟龄:持续吸烟半年以上; 四、年龄:满18岁,不大于55岁; 五、近3个月未接受戒烟治疗,近期无戒烟计划; 六、无酒精依赖,无烟草之外的其他药物依赖,无精神疾病史; 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 中科院心理研究所 【联系方式】 联系人 : 田大春 手 机 : 13810525132

    临床试验
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  • 2014-12-10

    距离报名截止还有264天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 中医心血管 药物适应症: 冠心病心绞痛 招 募 人 数: 90人 试验起止日期 : 2014-01-18 -- 2015-02-18 报名截止日期 : 2015-09-01 补 偿 金 : ¥100 【项目描述】 血府逐瘀滴丸属于中药8类新药,是对已上市的血府逐瘀胶囊进行剂型改革而成。血府逐瘀滴丸由柴胡 、当归、地黄、赤芍、红花、炒桃仁、麸炒枳壳、甘草、川芎、牛膝、桔梗11味药组成,具有活血祛瘀 ,行气止痛之功效,适用于慢性稳定性心绞痛(气滞血瘀证)的治疗。检查2次,免费检查。 【入选标准】 1.符合冠心病心绞痛西医诊断标准,每周发作心绞痛≥2次的CCS分级为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的慢性稳定性心 绞痛患者。 2.下列第④条必备,并最好符合①②③其中一条: ①有明确的陈旧性心梗病史,或有PCI史,或有搭桥史者; ②冠脉造影(提示至少一支冠脉狭窄且管腔狭窄≥50%)或冠脉CTA提示管腔狭窄≥50%者; ③核素检查诊断为冠心病者; ④运动负荷试验心电图(采用Bruce方案),运动开始后3~12分钟内出现阳性指标者。 3.中医辨证为气滞血瘀证,具备主症≥1项,兼具次症≥2项,舌象必备。 4.年龄18~65岁,55岁以下的女性患者必须符合上述①②③其中一条及第④条。 【排除标准】 1.合并严重心脏病、恶性高血压(收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg)、严重心衰、严重心律失常、 介入治疗后3个月内、应用心脏起搏器者。 2.影响心电图ST-T改变的其他原因,如心肌肥厚、左束支传导阻滞、洋地黄药物影响、电解质 紊乱等。 3.由冠状动脉疾病以外的病变引起的胸痛,在试验前数月有过心肌梗死(至少三个月)及有梗死 前症状者。 4.Ⅳ级或不稳定型心绞痛者。 5.有运动平板试验禁忌症者。 6.合并肺、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病及有出血倾向者。 7.妊娠或哺乳期妇女。 8.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)。 9.怀疑或确有酒精、药物滥用病史者。 10.过敏体质(对2种以上食物或药物过敏者)。 11.近3个月内参加过其他药物临床试验者。 【研究中心列表】 长春 长春中医药大学附属医院 吉林 吉林中西医结合医院 【联系方式】 联系人 : 胡乐 办 公 电 话: 010-56541106

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  • 2014-12-10

    距离报名截止还有233天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 肝病 药物适应症: 慢性乙型肝炎黄疸 招 募 人 数: 2400人 试验起止日期 : 2014-09-01 -- 2015-08-31 报名截止日期 : 2015-08-01 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 该项目为一项上市后针对乙肝黄疸患者的调查性研究,在全国约45个医院同时进行。总病例数为2400 例,参与本研究可以免费获得一个疗程(一个月)市场价约800元的治疗药物,疗后的相关实验室检查 。研究中心覆盖全国,机构公布数量不全,如有需要可以和项目负责人进行联系咨询。18911309743黄 先生 【入选标准】 ① 符合 2000 年中华医学会传染病与寄生虫病分会、肝病分会联合修订的病毒性肝炎诊断标准,符合 慢性乙肝黄疸的诊断标准; ② 年龄 18~65 周岁; ③ 血清总胆红素为正常值上限的1~5 倍; ④ 女性受试者妊娠试验阴性,且能在试验期间及终止服药后30 天内采取有效的避孕措施,如口服避孕 药、使用避孕套等; ⑤ 受试者知情,并自愿签署知情同意书。 【排除标准】 ① ALT≥10ULN 和/或AST≥10ULN 者; ② 血白细胞计数<3.0×109/L 或血小板计数<50×109/L 者; ③ 凝血酶原活动度<60%或凝血酶原时间超过正常时间8 秒者; ④ 患有不稳定或严重的心绞痛,冠状动脉供血不足或心功能不全者(NYHA 分级III/IV); ⑤ 心电图显示左心室肥大(LVH),SV1+RV5或RV6>3.5mV,且ST‐T 改变者; ⑥ 收缩压>180mmHg 或舒张压>110mmHg(测量血压前患者至少需静坐5 分钟); ⑦ 女性患者处于妊娠期、哺乳期或在试验期间计划妊娠者; ⑧ 筛查时出现有临床意义的异常(包括体格检查和实验室检查),且研究者认为该异常将影响患者安全 完成试验; ⑨ 曾于近 6 个月内参加过任何临床试验者; ⑩ 服首剂试验药物前 30 天内服用过试验药物者; ⑪ 有明显的药物过敏史者; ⑫ 符合原发性胆汁性肝硬化、胆囊炎等引起的胆汁淤积性黄疸患者; ⑬ 肝硬化失代偿期、肝脏占位性病变者; ⑭ 明显肾脏疾病患者; ⑮ 在筛选前6 个月酗酒或吸毒者(酗酒标准:男性每日饮50 克以上的酒精,女性每日饮30 克以上的酒 精;吸毒根据临床症状判定)。 【研究中心列表】 上海 上海中医药大学附属曙光医院 石家庄 河北医科大学第一医院 遵义 遵义医学院附属医院 柳州 柳州市人民医院 咸阳 陕西中医学院第二附属医院 成都 成都公共卫生临床医疗中心 徐州 徐州市传染病医院 杭州 杭州市第一人民医院 南昌 南昌大学第一附属医院 淮北 淮北市人民医院 武汉 湖北省中医院 潍坊 潍坊医学院附属医院 郑州 河南省传染病医院 【联系方式】 联系人 : 黄先生 手 机 : 15210449925 办 公 电 话: 010-82272053

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  • 2014-12-10

    距离报名截止还有110天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 癌症 药物适应症: 肝癌 招 募 人 数: 70人 试验起止日期 : 2014-08-08 -- 2015-03-01 报名截止日期 : 2015-03- 31 补 偿 金 : ¥20000 【项目描述】 采用最新的射频消融系统(随机分配到试验组和对照组1:1)治疗肝癌, 手术所涉及的检查(常规和CT以及治疗费、器材费等均免费),目前已经开始3个月,为加快入组故面 向社会招募。 【入选标准】 18-75岁,单发肝癌肿瘤<7cm,或者多发肝癌(<3个)肿瘤<3cm。 肝功能A或B级。 凝血功能正常或接近正常。 【排除标准】 心脑器官障碍不能入组 严重黄疸 活动性感染尤其是胆道系统炎症 位于肝脏脏面,三分之一以上外裸的肿瘤,或者弥漫性肝癌 【研究中心列表】 北京 首都医科大学附属地坛医院 北京 北京大学第一医院 北京 首都医科大学附属佑安医院 【联系方式】 联系人 : 13366467615 办 公 电 话: 010-59462159

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  • 2014-12-10

    距离报名截止还有385天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 西医 药物适应症: II型糖尿病 招 募 人 数: 534人 试验起止日期 : 2014-05-01 -- 2016-06-30 报名截止日期 : 2015-12- 31 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 西格列他钠作为PPAR 全激动剂,同时适度激活PPARγ、PPARα和PPARδ三个受体,并更有选择性地抑 制肥胖和炎症因子通过激活CDK5 对PPARγ的磷酸化而改变的一系列与胰岛素增敏相关的基因,因此在2 型糖尿病治疗中,预期不但可以控制血糖,还可以治疗患者通常伴发的脂代谢紊乱,进而可能有益于心 血管并发症的预防和控制。前期综合临床试验结果显示,西格列他钠在32 mg/天~48 mg/天剂量下,对2 型糖尿病患者HbA1c 具有显著的降低作用,其强度相当或略强于吡格列酮30mg 剂量。 本项III 期临床试验旨在通过与安慰剂进行对照,确证西格列他钠片在32 mg/天和48 mg/天下单药治疗 2 型糖尿病患者的疗效与安全性。根据本项临床试验以及与本项试验并行开展的活性药对照III 期临床 试验的综合疗效和安全性结果,向中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)申请批准西格列他钠片单药 用于2 型糖尿病的治疗。 【入选标准】 入选标准: 1、符合世界卫生组织(WHO)1999 年颁布的糖尿病诊断标准的 2 型糖尿病患者; 2、经饮食、运动等生活方式干预后,糖化血红蛋白(HbA1c)仍 然≥ 7.5%且≤ 10.0%; 3、≥18 岁且≤70 岁的男性和女性患者; 4、BMI ≥ 18.5 kg/m2 且≤ 35 kg/m2; 5、自愿签署知情同意书并同意被随机分到任意一个试验组。 【排除标准】 1、1 型糖尿病; 2、入选前曾接受过口服或注射降糖药物(包括胰岛素和中药)治疗; 3、空腹血糖(FPG)超过13.3 mmol/L(240 mg/dL); 4、难治性高血压【即在改善生活方式的基础上,应用了合理可耐受的足量3 种或3 种以上降压药物( 包括利尿剂)1 个月以上血压仍未达标,或服用4 种或4 种以上降压药物血压才能有效控制】; 5、甘油三酯(TG)>500 mg/dL(5.65 mmol/L); 6、正在服用贝特类药物治疗; 7、有糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高血糖高渗性综合征、乳酸性酸 中毒及糖尿病低血糖症等糖尿病急性并发症等病史,或视网膜 病、糖尿病肾病和糖尿病神经性病变等糖尿病慢性并发症; 8、过去6 个月内出现过短暂性脑缺血、脑血管意外、不稳定性心绞痛; 9、有心肌梗塞病史,或冠状动脉血管成形术或冠状动脉搭桥术史; 10、心功能不全(NYHA 分级III/IV),或心电图提示左心室肥大; 11、有肝脏疾病,例如肝硬化、活动性肝炎或ALT、AST 高于正 常值上限的2.5 倍; 12、患有肾脏疾病或血肌酐超过正常值上限(男性为133 μmol/L, 女性为108 μmol/L); 13、过去5 年内患有恶性肿瘤(基底细胞癌除外); 14、正在或曾经接受过可改变血糖代谢的治疗,包括但不限于利尿 剂、激素(肾上腺皮质激素或类固醇)、β受体阻滞剂等; 15、患有影响糖代谢的疾病,包括但不限于活动性肝炎、甲亢、肾上腺素瘤等; 16、不明原因的水肿; 17、酒精或违禁药物成瘾 18、筛选期前3 个月内参加过其他药物临床试验; 19、孕妇或哺乳期女性,不能或者不愿意采取充分避孕的育龄期女性; 20、研究者认为不适宜参加本临床试验。 【研究中心列表】 北京 北京大学人民医院 【联系方式】 联系人 : 李先生 手 机 : 13925862770

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  • 2014-12-10

    距离报名截止还有615天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 神经外科 药物适应症: 复发恶性胶质瘤 招 募 人 数: 200人 试验起止日期 : 2013-08-17 -- 2017-08-17 报名截止日期 : 2016-08- 17 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 胶质瘤手术后容易在局部 2 厘米的范围原位复发,由于此特点,通过局部化疗杀死手术后残留的肿 瘤细胞、 防止复发是一种有效和重要的脑胶质瘤治疗手段。 将卡莫司汀改变剂型和给药途径, 由全 身给药变为肿瘤局部长时间释药的给药方式, 则不仅提高局部药物浓度增强药效, 而且克服了全身毒 副作用, 因而用卡莫司汀缓释植入剂治疗胶质瘤成为一种全新的选择。 蓝金生物工程有限公司通过经过药效学、毒理、合成及制剂等方面的研究,发现将卡莫司汀包埋于缓释 辅料后直接植入肿瘤部位进行化疗,具有很好的疗效。在脑瘤被切除后将卡莫司汀缓释植入剂放于手术 腔内,随着共聚物的降解, 抗癌活性成分卡莫司汀不断从植入剂中释放出并向周围脑组织渗透。 其渗 透距离可达 2-4 厘米以上,足以杀伤术后残留的癌细胞,从而有效防止术后复发。抗癌有效成分通过 烷化 DNA 和 RNA 发挥抗肿瘤作用,而辅料经肺、肾和皮肤排泄。因其具有优良的生物相容性,无毒、 可生物降解吸收,降解产物不会在重要器官聚集,其自身降解吸收的同时将药物缓慢释放,之后无需再 手术取出,减少脑胶质瘤患者的痛苦。 相对于国外产品 Gliadel wafers,本公司开发的产品 卡莫司汀缓释植入剂在释药性能、 理化性能方面 具有更大的优越性, 经过国家食品药品监督管理局批准于2008年进行临床研究。 【入选标准】 1、患者年龄 18- 70 周岁,男女不限,签署知情同意书; 2、患者复发恶性脑胶质瘤 III 级及以上; 3、患者肿瘤为单侧、单病灶,幕上肿瘤;(复发时非原发部位不能入组; 病 灶开始是多发的,手术切除后再次复发(单发)的患者不能入组; 病人为复发 单病灶的胶母细胞瘤,但周围出现软脑膜转移,也不能入组) 4、患者入组前至少接受过放疗。 患者最后一次放化疗到试验开始的时间超过 4 周(应用亚硝基脲的患者则需超过 6 周); 5、患者卡氏生活质量评分 KPS≥ 60; 6、无血液系统疾病; 7、心电图检查未见明显异常; 8、肝肾功能无严重受损; 9、患者若为育龄女性需未妊娠、不哺乳、同意在参加试验期间不妊娠,男性 患者同意在参加试验期间不使其配偶怀孕。 【排除标准】 【研究中心列表】 广州 中山大学附属肿瘤医院 北京 首都医科大学附属北京天坛医院 南京 全国近三十家医院参与研究 各省均有分布 【联系方式】 联系人 : 丁先生 手 机 : 18677929172

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  • 2014-12-10

    距离报名截止还有325天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 普通外科 药物适应症: 普通白发 招 募 人 数: 100人 试验起止日期 : 2014-11-01 -- 2015-02-01 报名截止日期 : 2015-11-01 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 以部分人群试验成功的护发保健产品 【入选标准】 非天生白发者,爱美爱年轻的,白发困扰的任何人 【排除标准】 【研究中心列表】 石家庄 石家庄市正定生物化工研究所 【联系方式】 联系人 : 魏新 手 机 : 13180059226

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  • 2014-11-27

    求购CAS:796967-16-3 利尼伐尼 30G 谁可以提供?图见附件

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  • 2014-11-26

    寻产品CAS:73978-41-3 2,4-二氨基-6-羟甲基蝶啶盐酸盐 1KG 谁家可以提供Q我啊 图见附件

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