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临床试验
  • 本公司临床部门需要一份比较完善且新的针...
  • 本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,如果特别好的可以追加奖励最好是知名CRO的
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信息服务
  • 2021年版药物警戒质量管理规范体系全套文件
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  • 求购三类医疗器械“胰岛素注射笔针头”全...
  • 一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料...
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产品注册
  • 求购“医用透明质酸钠凝胶”全套注册资料
  • 注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料...
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产品注册
  • 求购二类医疗器械“一次性使用末梢采血针...
  • 一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样...
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