akang627 03-08 15:25 IP:武汉
寻求一次性活检针全套注册(2020后新法规要求的格式)。如果完全符合要求已经通过注册可以增加奖金。   [更多]
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guijiang 2023-12-07 16:51 IP:桂林
蒙脱石散一致性评价技术学习模板   [更多]
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gaobochina 2023-10-27 18:09 IP:未知
具体要求:格式按照2021年国家局新发布的格式要求。包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。   [更多]
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sweetre221 2023-10-27 09:13 IP:郑州
求购一类医疗器械牙科分离剂备案所需全套资料。需包含下边资料。产品技术要求第一类医疗器械产品备案符合性声明第一类医疗器械产品生产制造信息安全风险分析报告临床评价资料产品检验报告   [更多]
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sdhivis 2023-10-25 11:31 IP:济南
技术要求、综述资料、研究资料、生产制造信息、产品技术要求、风险分析报告、临床评价资料、说明书和最小标签等。网上能下载的就免谈了。要求真实详细。公司名等可以脱敏处理。   [更多]
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EV生物CO 2023-10-20 16:13 IP:杭州
产品资料备案材料:技术要求,检验报告,产品说明书及标签,生产制造信息,符合性声明等产品生产备案材料:生产场地证明文件,质量手册和程序文件目录,产品工艺流程图,证明售后服务能力的材料;申请流程   [更多]
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礼安 2023-10-19 13:56 IP:未知
跟进某化药品种研发进展,得知已发补,求购其原料药发补意见   [更多]
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zhangquanjing 2023-10-12 21:05 IP:潍坊
艾考糊精透析液质量标准(YBH10872021)、检测方法和原料药注册信息   [更多]
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lxw1987 2023-10-09 14:30 IP:德阳
左旋多巴可为任何剂型,但原料药的制备方法只能为酶法或发酵法(酶法、发酵法各一份)。   [更多]
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guijiang 2023-10-07 17:56 IP:百色
破壁灵芝孢子粉保健食品备案申报模板,用来学习之用。   [更多]
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