zxho2005 08-19 18:04

新成立的药品研发公司需要一套质量保证体系文件资料模板:至少包括保证药品研发注册、生产质量管理、储存与运输、上市销售与服务、监测与评价、追溯与召回、产品撤市、信息公开等药品整个生命周期质量的相关材料。详细要求参看附件文档6-7页标记部分。  [更多]

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muzhitang 08-12 08:03

需要一类医疗器械冷敷贴生产备案资料  [更多]

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hsgaoping 08-04 16:10

急需体外试剂类2类器械产品注册资料模板(阴道给药器内装体外试剂凝胶)  [更多]

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a0770890405 07-05 10:20

急需敷料类2类器械注册资料模板  [更多]

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muzhitang 07-02 11:36

冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料  [更多]

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P_realm 05-21 14:11

牙周辅料 一类医疗器械全套备案申请资料及生产备案资料  [更多]

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久步生物科技 05-15 16:47

加急! 冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料及生产备案资料  [更多]

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广东小乐 04-29 10:19

我司经营医疗器械,需要广州市食品药品监督管理局要求提供一套完整的一类产品医用冰枕备案资料。  [更多]

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f352235762 04-03 09:16

医疗器械评审中心要求按医疗器械网络安全注册技术审查指导原则“四、网络安全文档(二)网络安全描述文档”单独提供一份网络安全描述文档,有谁成功做过这个案例,烦请提供一份有效的“网络安全描述文档”,要求指导原则里面提到的要求必须全部都要有。  [更多]

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unithree 2018-10-18 17:43

1、该产品包含接受、存储、显示、传输,图像配准、融合等功能。 2、可以是进口软件。 3、类似于“国械注进20182212356”这个产品的这些功能。 4、具体详细可以与我再沟通!  [更多]

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