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松阳种田人家 07-28 16:26
求购四川省达州市医保局下发的2021版或者2020版医保药品,诊疗,耗材三大库的信息目录清单。   [更多]
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mrjobs 07-28 14:30
详细要求:需求名称:推荐“分析研发总监”候选人及简历具体要求:根据以下职位要求,推荐合适的候选人或简历,所推荐的人选成功入职后,即可领取推荐奖金人民币300元。交稿方式:直接点击交稿在线提交简历或候选人联系方式即可(稿件中著名自己的姓名和联系方式,便于候选人入职后联系发放推荐奖金)。职位JD如下:岗位名称:1 指导、修订、审核药物分析技术方案、质量标准、SOP等重要文件,并监督实施;2 负责解决分析技术难题,必要时组织力量进行技术攻关;3 负责药物分析部门的日常管理,监督药物分析部门有序、高效、合规地运行;4 审核关键实验数据,指导下属完成申报资料的撰写,审核申报资料等重要文件;5 协调药物分析部门与其它部门的合作,推动研发项目顺利进行;6 培训部门人员并进行绩效考核,完成公司的年度目标指标。任职要求:1 50岁以内,分析化学、有机化学或相关专业博士以上学历,具有10年以上药物分析方面的工作经验并有至少5年管理分析团队的经验;2 熟悉分析研发的各个环节,有很强的解决技术难题的能力;3 能独立指导开发、确认(获验证)新药分析方法、建立质量标准、熟悉CTD申报资料的撰写、有较丰富的回复CDE发补和FDA缺陷信的经验;4 熟悉实验室常规分析仪器的工作原理,对新技术有较强的敏感性和接受能力;5 较强的管理能力以及沟通协调能力;6 较强的英文专业文献阅读能力;7  熟悉中美及其他国家申报经验者优先考虑。其他说明:1 分析总监岗位汇报对象为首席战略官(现任CSO为哈佛大学博士后毕业);2 目前下设5个team,总人数约为50人;3 该岗位为年薪制,具体以能力而定;4 公司总部在广州,子公司在泰州,办公地点可在两地自由选择,但会两地出差;5 公司已有可预期的上市计划。直接点击交稿在线提交简历或候选人联系方式即可(再次提醒:稿件中著名自己的姓名和联系方式,便于候选人入职后联系发放推荐奖金)。   [更多]
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cuiyj12 07-26 11:12
求问在药企实践中,临床试验过程中试验者的个人信息用于不良反应处理和理赔,需要签署知情同意书吗?   [更多]
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用户名不能少 昨天15:40
①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等; ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物概述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。④单价8元/条,质量偏低需折价计算。 65个合格,2个内容偏少,65*8+2*4=528*此任务金额为不含税金额,按照国家税务相关法律法规,提现时个税由药智汇代扣代缴   [更多]
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用户名不能少 07-30 14:05
①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等;②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物概述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 ④单价8元/条,质量偏低需折价计算。 34个合格,1个内容偏少,34*8+4=276*此任务金额为不含税金额,按照国家税务相关法律法规,提现时个税由药智汇代扣代缴   [更多]
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用户名不能少 07-29 10:34
①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等; ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物概述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 ④单价8元/条,质量偏低需折价计算。 120条合格,120*8=960 *此任务金额为不含税金额,按照国家税务相关法律法规,提现时个税由药智汇代扣代缴   [更多]
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hejiao 07-29 10:03
求人工麝香的标准标准号:卫生部标准WS-210 (Z-32))-93感谢各位药智战友!   [更多]
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mrjobs 07-28 14:38
需求名称:推荐“临床药理总监”候选人及简历具体要求:根据以下职位要求,推荐合适的候选人或简历,所推荐的人选成功入职后,即可领取推荐奖金人民币300元。交稿方式:直接点击交稿在线提交简历或候选人联系方式即可(稿件中著名自己的姓名和联系方式,便于候选人入职后联系发放推荐奖金)。职位名称:临床药理总监(薪资:面议)岗位职责:1、负责新药研发中的机制解读、DMPK模拟等相关研究;2、负责支持新药项目立项;3、根据研发需求及所承担项目,跟踪查阅、总结国内外学术资料;为药物评价提供药效、药代动力学及安全性评价等方面的专业支持。4、负责与CRO公司沟通、协调、推进药理毒理相关研究,跟踪试验进度、监督委托单位研究质量和审核研究数据;5、负责撰写IND/NDA申报资料药理毒理部分,配合注册人员完成药品申报工作,协助临床方案的制定;岗位要求:1、药理学专业硕士及以上学历,博士优先;2、熟悉数据统计分析,英文读写能力优秀;3、有药效学评价试验及PK经历(体内、体外、PK)工作经历或背景者优先,有在CRO药理毒理或药代动力学背景者优先;4、熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规。交稿方式:直接点击交稿在线提交简历或候选人联系方式即可(稿件中著名自己的姓名和联系方式,便于候选人入职后联系发放推荐奖金)。   [更多]
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xumengxia 07-28 13:21
求医药魔方账号临时一用,具体事宜单独沟通   [更多]
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用户名不能少 07-27 10:50
①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等;②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物概述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 ④单价8元/条,质量偏低需折价计算。 44个合格,17个内容偏少,44*8+17*4=420 *此任务金额为不含税金额,按照国家税务相关法律法规,提现时个税由药智汇代扣代缴   [更多]
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