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毛虫 06-10 13:51
1、编写文件或表格,汇总全球关于β-烟酰胺单核苷酸临床进展及具体内容;2、参考文献或临床数据列明出处;3、外文文献需用软件简单翻译成中文。   [更多]
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gpj402 06-24 15:13
三类医疗器械质量手册文件设备类,符合 《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》各项内容及《2022年总局第53号医疗器械生产监督管理办法》交稿方式,直接点击在线交稿就可以,我会每天过来查看,谢谢各位战友。   [更多]
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小饮花间酒 06-23 17:54
从新闻中提取给定字段内容,将新闻处理成结构化数据。   [更多]
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魔法少女小原 06-23 09:55
作者:G Hübener 1, W Göhring, H J Musiol, L Moroder文题:N alpha-trifluoroacetylation of N-terminal hydroxyamino acids: a new side reaction in peptide synthesis期刊名:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.期刊年份:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.卷(期),起止页码:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.Doi:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/全文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/数据库名称:其它外文期刊   [更多]
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xibeisanshou 06-22 10:43
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天道酬勤945 06-20 08:45
DrugsoftheFuture(DOF)2022年4-6期 文献必须完整、准确(备注:此任务已线下联系好)   [更多]
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wx_公匠 06-20 06:40
文件具体要求如下:1:临床医学经理,医学部标准操作规程,SOP2:肿瘤药物临床医学经理相关的系列文件(包括1期或2期或三期临床方案撰写,临床试验总结报告,研究者手册,医学监查计划,ICF, CRF)3::需要是真实的案例,最好三个及以上   [更多]
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wx_公匠 06-20 06:35
要求:1:必须是真实的项目操作案例,要求三个及以上,需要包含涉及项目管理的相关具体文件。小分子肿瘤药品临床项目管理文件(从立项到临床1期或2期或3期完成)   [更多]
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wx_公匠 06-20 06:26
1:全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2:需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系   [更多]
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Bians639 06-19 11:21
南美苋根提取物国内市场应用情况及生产企业、价格。   [更多]
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