执大象天下往 12-05 18:40 IP:济南
君子坦荡荡2012 12-02 10:29 IP:北京
求双歧杆菌四联活菌片注册质量信息   [更多]
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yangxinhua 12-01 14:51 IP:南京
mws1108 11-25 17:45 IP:马鞍山
求助间苯三酚口服冻干片和间苯三酚注射液进口药品质量信息需求时间2022年11月30日之前   [更多]
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hailang021203 11-25 11:00 IP:渭南
求购欧洲药典,日本药典和美国药典中关于蜂蜜的最新标准   [更多]
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yanfazhongxin 11-21 09:16 IP:银川
求购普拉洛芬滴眼液进口注册标准   [更多]
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king957 11-18 14:22 IP:重庆
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 (以单个批件形式提交)3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据   [更多]
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king957 11-18 14:14 IP:重庆
具体要求:1.悬赏2018年1月1日之后批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交(以单个批件的形式提交) 3.核实后如果正确,每个奖励15元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据   [更多]
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dreamalwayhxj 11-15 08:38 IP:常州
1、全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为管理规范类和sop类;2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求;3、需要有需要配套规范的文件体系名称,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系;4、包括但不限于:主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板);5、最好检查通过的能拿过来进行实际运用的;6、资料确实优秀可行的,可议价   [更多]
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Frontage2019 11-11 16:51 IP:XX
求购普瑞巴林胶囊进口注册质量信息   [更多]
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