wqrking 01-17 10:48

标的公司基本要求:国内具有生产研发销售资质药企(产品不含医疗器械);地理位置处于珠三角、长三角、江浙、深圳、西安市地区;资产状况良好,经营正常;年度营收在5000万到1.5亿之间,净利在500万到800万之间,熟悉一致性评价工作程序。  [更多]

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CYsla001 01-15 16:14

乳果糖浓溶液和口服液标准《USP42-NF37》  [更多]

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baidongyue 01-14 15:03

机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件 [更多]

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qyuehua1970 01-10 12:32

1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明  [更多]

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白娇 01-07 08:42

1.悬赏的药品注册批件为2013年1月1日之后NMPA批准的批件,以及补充批件 2.必须提供完整批件,可以是照片,或扫描件,务必可以清楚看见批件内容,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个批件奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据 [更多]

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白娇 01-07 08:41

具体要求: 1.悬赏的药品注册批件为2013年1月1日之后NMPA不批准、退审的批件,以及补充批件 2.必须提供完整批件,可以是照片,或扫描件,务必可以清楚看见批件内容,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个批件奖励100元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 [更多]

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dooui 2019-12-31 11:50

详细要求: 需求名称:按国家38号文要求的申报资料2、申报资料3 具体要求:1.须通过审评;2.须中药制剂,最好是颗粒剂;3.资料完整,除企业名称可隐藏外,其他须完整。 要求时间:请在2020年2月之前 交稿方式:发送495531816@qq.com邮箱,谢谢各位药智的战友们  [更多]

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a28179 2019-12-30 16:48

①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等; ②简要综述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物综述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 [更多]

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SONGLLLLL 2019-12-30 14:41

需求名称:阿奇霉素颗粒(0.1g/袋)参比制剂备案的综述资料 具体要求: 1.备案参比制剂为阿奇霉素干混悬剂原研地产化由辉瑞制药有限公司生产,商品名:希舒美,规格:0.1g/包。 2.按照最新法规要求起草综述资料 《参比制剂遴选申请资料》。 [更多]

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dalcc2007 2019-12-25 10:18

中药新药的药学实验室设计图纸,不包括药理毒理、临床,只做药学资料用。(设备清单、SOP、人员建制也可一并提供)根据您提供的内容详细完整和详细程度,可提高报酬。  [更多]

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