GUNDAN98 07-16 15:18
1、滴眼剂服务平台 吹灌封一体化及联动灌装两天生产线线 规格(0.2ml-20ml) 2、固体制剂车间 胶囊剂 片剂 颗粒剂及散剂的生产 3、多肽药物研发服务平台 提供多肽药物CMC CDMO 公斤级产能 4、化学原料药合成车间 批量0.1-50公斤 有自己的品种(技术成熟) 5、中药提取车间 3T 6T的提取罐 批量50公斤-200公斤   [更多]
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hsh 05-25 15:44
桉最新药物警戒质量管理规范编写的文件系统,包括职责,管理标准,操作标准,以及记录表格   [更多]
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ag7602077x 04-21 19:02
求购制药厂整厂设备 二手制药行业设备 各型号不限   [更多]
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yuxudong 04-06 12:31
具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年5月1日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!   [更多]
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gaobochina 03-04 09:28
具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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GUNDAN98 03-02 12:19
1. 承接临床用药加工 2. 固体制剂 3. 安慰剂加工 4. 中草药提取 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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13697428895ph779 02-19 09:39
1. 承接临床用药加工 2. 固体制剂 3. 安慰剂加工 4. 中草药提取 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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hsh 01-15 17:24
详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在21年1月25日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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lightheart 2020-12-30 14:16
目前我们开展一项临床研究,需要制作和研究药物外观、气味一致的安慰剂,研究药物是化学药,为片剂。   [更多]
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heweitz 2020-12-30 10:13
需一类医疗器械液体敷料备案成套资料,包括《风险分析报告》、《临床评价资料》、《生产制造信息》、《产品检验报告》试样,《产品说明书试样》   [更多]
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