yuxudong 04-06 12:31

具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年5月1日之前 [更多]

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gaobochina 03-04 09:28

具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明  [更多]

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GUNDAN98 03-02 12:19

1. 承接临床用药加工 2. 固体制剂 3. 安慰剂加工 4. 中草药提取 4. 滴眼液加工及MAH  [更多]

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13697428895ph779 02-19 09:39

1. 承接临床用药加工 2. 固体制剂 3. 安慰剂加工 4. 中草药提取 4. 滴眼液加工及MAH  [更多]

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hsh 01-15 17:24

详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在21年1月25日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们  [更多]

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lightheart 2020-12-30 14:16

目前我们开展一项临床研究,需要制作和研究药物外观、气味一致的安慰剂,研究药物是化学药,为片剂。  [更多]

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heweitz 2020-12-30 10:13

需一类医疗器械液体敷料备案成套资料,包括《风险分析报告》、《临床评价资料》、《生产制造信息》、《产品检验报告》试样,《产品说明书试样》  [更多]

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仁一医疗美容 2020-12-02 10:18

1、为顾客进行基础面部护理工作 2、皮肤科医生注射针剂、激光等配台 3、经验不限,学历不限  [更多]

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duoduo9 2020-11-19 15:55

标题:重金求购CAMAG automatic TLC sampler4的软件及安装 详细要求:需要薄层全自动点样仪CAMAG automatic TLC sampler4 所需visionCATS可安装可使用软件; 薄层色谱扫描成像CAMAG [更多]

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13697428895ph779 2020-11-18 10:16

药品生产许可证范围包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、中药前处理和提取、原料药。 多肽车间及滴眼液车间(普线和BFS)。 可承接CDMO及MAH.  [更多]

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