duyu0620 2021-06-07 14:02
标题:求购制药公司或CRO公司临床试验SOP 详细要求: 需求名称:制药公司或CRO公司临床试验SOP 具体要求:包含临床试验全流程涉及的各个部门如医学、运营、数据管理、统计分析、药物警戒等方面,以及甲方公司开展临床试验稽查工作。重点是甲方公司如何管理CRO,如对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等。 要求时间:请在2021年08月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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baoxiang721521 2021-06-07 10:14
诚意求购国药准字产品批文, 和保健品蓝帽批文, 有的请联系   [更多]
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landew 2021-06-03 12:19
1.上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2021年1月后通过生产许可证(B证)检查的全套文件,价格可以协商 。 3.涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 4.中文word文档,文件分类明确,目录清晰 5.资料齐全、优异者价格可以协商   [更多]
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dmsdrugs 2021-06-02 14:05
米拉贝隆印度的原料,正在中国注册。有研发公司需要的我们可以免费配合药品申报(注:非商业化产品所需原料都不收钱)。 如有需要,可在下方投稿联系   [更多]
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Z15510766579 2021-06-01 15:53
提供医药相关资料翻译: 主要方向是药学资料翻译、医疗器械注册资料翻译、新药注册申报资料翻译,药学(病理、毒理)、医药学文献、SCI 论文、临床资料等翻译。 有需求投稿联系~   [更多]
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18903945591ph891 2021-06-01 15:52
公司于2019年1月份取得国家药品监督管理局批准的明胶空心胶囊和羟丙甲纤维素空心胶囊(植物胶囊)批文(文号:F20190000018和F20190000077);公司目前年产能空心胶囊20亿粒,产值达2600多万元。 生产条件:办公楼面积2989.07平方米,4个标准生产车间面积17606.28平方米,其他建筑面积448平方米。土地面积93624.3平方米。 转让总报价:6000万元 1、土地转让金:3737万元。2、办公楼:548万元。 3、标准厂房:769万元。4、机器设备:641万元。5、其他:305万。   [更多]
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ljzqh1983 2021-05-19 11:12
具体要求: 1.综述资料:包含概述、产品描述、型号规格、包装说明、适用范围和禁忌症、参考的同类产品或前代产品的情况(如有)、其他需说明的内容; 2.研究资料:包含产品性能研究、生物相容性评价研究、生物安全性研究、灭菌和消毒工艺研究、有效期和包装研究、动物研究、软件研究等其他; 3.生产制造信息:包含无源产品生产过程信息描述,产品生产加工工艺,注明关键工艺和特殊工艺,并说明其过程控制点。明确生产过程中各种加工助剂的使用情况及对杂质(如残留单体、小分子残留物等)的控制情况 4.临床评价资料 5.产品风险风险资料 6.产品技术要求 7.说明书和标签样稿 8、生产和检验设备台账清单 研发 资料:设计开发的输入、输出和验证、确认资料   [更多]
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kgw11 2021-05-17 17:26
1、承接滴眼液委托生产(联动灌装和吹灌封) 2、承接原料药生产 3、承接固体制剂生产 4、承接临床样品生产   [更多]
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药多网 2021-05-12 17:07
广东松下药业有限公司成立于2003年songxyayaoye.com,yaoduo.net由于要转型,公司拥有120个批准文号上市许可持有人(滴眼剂23个、丸剂39个、气雾剂3个、胶囊剂18个、乳胶剂7个、溶液剂5个、片剂13个,凝胶剂1个、搽剂2个、颗粒剂2个)及多个品种开展药品一致性评价品种转让,只留部分品种。 公司建立健全了新药研发、药品生产、医疗器械生产,口罩生产、药品进出口、医药营销等一系列完整医药产业链。 公司是一家产业链纵深度极强的高新技术企业,通过国家2010新版GMP认证的大型现代化中药丸剂、滴眼剂生产基地,及药品流通GSP认证。第一批投资3.8亿元,占地面积550亩,建设面积10余万平方米。其中“五参芪苓丸”是国家独家专利产品,被认定为国家科技部“国家火炬计划项目”、“国家重点新产品”,被广东省科技厅认定为“高新技术产品成果”并列入“广东省2013年重点建设项目”(粤发改重点【2013】153号),与补肾养血丸(大蜜丸独家产品)、整叭丸陈夏六君子丸共同评为“2017年广东省高新技术产品”(粤高企协【2017】29号)。截至目前,拥有主张申报获取自主知识产权20份,高新技术产品6份。 联系人方式:陈吉祥 15819629568、18666310688 (微信同号)   [更多]
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小小清风少侠 2021-05-08 12:54
风险分析、技术要求、检验报告、临床比对、说明书和标签、生产信息等   [更多]
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