jnuyanran 2023-08-07 18:15 IP:合肥
以下任意一家地塞米松磷酸钠注射液说明书,必须是通过药品一致性评价的说明书,即说明书左上角修订日期为截图中批准日期或之后。   [更多]
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masai100 2020-04-21 08:38 IP:济南
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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guanjia2019 2022-01-18 15:51 IP:XX
求购药品注册标准JX20030045第1114页有关匹维溴铵的质量标准   [更多]
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15918836691ph394 2020-10-23 16:38 IP:未知
一种透明质酸凝胶型的敷料,用于浅表皮肤修复,主要针对痤疮、面部皮炎、激素依赖性皮炎、婴幼儿湿疹等皮肤问题的辅助治疗。 具体要求: 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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wangxg 2021-08-26 11:33 IP:北京
目前需要依鲁替尼注册标准,悬赏   [更多]
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guijiang 2022-08-17 15:15 IP:南宁
求购M4格式申报资料全套范例一份(删除核心技术和商业信息,仅供学习用)   [更多]
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156848zhang 2021-04-27 11:30 IP:郑州
具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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lulu502 2017-07-13 17:12 IP:重庆
求贵州关德兴宝芝林药业有限公司有效联系方式,因本公司有业务需要与之来往。   [更多]
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rainbowseer 2016-04-28 08:55 IP:南京
要求有效的颗粒剂生产批文,最好1~2个,普药、基药都可以,有相关信息的可与我联系   [更多]
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luming507 2023-02-23 17:53 IP:长沙
请教 化学药品注册现场核查及GMP符合性检查汇报PPT   [更多]
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