小白笑嘻嘻 2021-09-07 10:19 IP:重庆
附件中质量标准里面有四位药材,其中黄芩这味药材的提取黄芩苷,求技术指导在生产环节的生产工艺按照相关要求提取。提取要求:黄芩苷分子中连葡萄糖醛酸,有多个酚羟基、羧基、显酸性,在植物中常以镁盐的形式存在,故能溶于水,但药材內含有水解酶,当其与冷水后发生水解而使黄芩苷质量浓度下降,而水解酶在高温下被破坏失活,故用沸水法提取。黄芩苷在热水中溶解度大,在强酸性条件下易析出沉淀,利用此性质,从黄芩中提取粗品黄芩苷。黄芩苷和黄芩素在95%乙醇中溶解度不同,可据此分离二者。求相关技术指导费用详谈   [更多]
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小白笑嘻嘻 2021-09-07 10:30 IP:重庆
求购鼻炎喷剂制作工艺配方。最好是在市场销售的鼻炎产品配方,老人和小孩均可使用价格详谈   [更多]
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root 2011-12-02 12:21 IP:重庆
http://www.yaozh.com/task1341.html 1341号任务稿件在此交稿,本次任务为计件任务; 本次任务目标: 通过在国家药品数据库中比对“药品通用名”、“包装规格”、“剂型”、“生产厂家”等筛选条件,查寻该药品的唯一本位码并补充到数据表中; 当有且仅有一个药品本位码符合现有数据中的上述筛选条件时,查寻该药品的本位码并补充到发送给中标用户相对应的数据库中。 在查询过程当中当有两个或两个以上的药品本位码符合现有数据中的上述筛选条件时,无法也无须补充其药品本位码,就空着不填。 本次任务报酬 处理3000条数据算一个稿件,一个合格稿件支付500元。 本次任务验收条件: 1.虽然原始数据信息参差不齐,但应尽量避免漏补(可以找出本位码却未能找出)和错补(找出的本位码不符合现有筛选条件),错补率不得超过千分之一、其中漏补率不超过2%,。 2.药智网会对上交的稿件要进行验收,只有达到上述验收条件,才定为合格稿件,领取赏金。否则不予以支付赏金。 完成稿件提交方式: 任务完成后请在本任务页面进行投标交稿,切记投标是要将完成稿件作为附件上传。药智网工作人员验收后,确认合格稿件并且选为合格稿件,并支付报酬。 交稿最后限限:12月7日上午10点前 任务操作细则: 1.国家药品数据库查询优先在药智网的国产药品数据库http://db.yaozh.com/pijian.html查询,如果你不是电信用户,可能在上面数据库查询很慢(目前网通宽带用户访问药智网有一定的障碍),也可以在国家药监局国产药品数据库查询,但工作效率可能会低50%。本次药物为普通药物,有极少数药需要在“药品数据库”查询; 2通过在国家药品数据库中比对“药品通用名”、“包装规格”、“剂型”、“生产厂家”等筛选条件,查寻该药品的唯一本位码并补充到数据表中; 3.首先保证不得出错,再尽量补充完整,对于可以找出唯一本位码,但不能百分百准确判断的可在备注栏标注一个问号“?” 4. 对于一个同一个批准文号在国家药品数据库中只有一组本位码,但对极个别品种而言这组本位码可能有两个或多个本位码,需要准确判断出是哪个本位码,同时在备注栏中写明“本位码备注”。例如:国产药品数据库中查到一组本位码 如果本产品是15ml,则备注为:“86904482000308[15ml]” 5.数据表中的标注的“注射剂、口服常释剂”等剂型,根据国家基本药物目录指的是: 5.1口服常释剂型包括口服普通片剂、肠溶片、分散片,硬胶囊、肠溶胶囊、软胶囊(胶丸);口服缓释剂型包括缓释片、控释片,缓释胶囊、控释胶囊; 5.2外用软膏剂型包括软膏剂、乳膏剂; 5.3注射剂包括注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液; 6.原有数据是从基层收集,很多都不规范,还有部分可能有错误,请不要去纠正表格中的原始数据,如果你所查到的信息和原有表格中信息不一致,那就不要填写本条件信息的本位码,很多条数据是找不出符合要求的本位码的,不要在上面花过多的时间。 7. 除了本位码外,不得对原有数据进行删减或增加,否则可能导致任务作废;   [更多]
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sunnyyh IP:重庆
要求:1.要转让的项目必须是软袋大输液(玻璃瓶大输液不符合要求),区不限,品种不限(要提供转让方的信息,而不能是中介方的信息)2.要求项目转让方单位名称,提供转让联系人,联系电话(手机,座机都可以)3.投稿用附件方式投稿,这样就只有雇主才能看到转让信息4.只需提供上面的信息,经打电话核实信息无误,就可发赏金   [更多]
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root 2011-12-22 10:16 IP:重庆
  药品信息录入1500条信息(250元/稿)   [更多]
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taideng 2012-12-18 16:12 IP:重庆
要求,必须同时具备以下各点,否则为不合要求: 1.已取得新药证书, 2.新药证书为近3年所取得, 3.新药证书是准备转让的,并提供转让联系人的联系电话 为了保密我选择了隐藏稿件功能,请把信息写在文档中做为附件上传,其他人就不能下载查看了   [更多]
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msw2006 2019-07-10 16:42 IP:北京
项目介绍:该品种主要用于治疗各种原因的慢性肝病,肝硬化及其并发症的纯中药制剂,为浓缩水丸。 目前状况:总制字****批准文号在医院临床上应用至今   [更多]
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zhanglan190 2014-09-17 19:38 IP:济南
布洛肾素那敏片项目(2014.9.15) 项目优势:国内第三代感冒药新品,可申报OTC,市场潜力巨大。 布洛肾素那敏片是由布洛芬(200mg/片)、盐酸去氧肾上腺素(10mg/片)、马来酸氯苯那敏(4mg)组成,该品种原研单位为辉瑞医疗公司,并与2011年12月21日获得FDA批准,商品名为ADVIL® ALLERGY AND CONGESTION RELIEF,申请类型为新组合药物,适应症为:缓解因花粉热或其他上呼吸道感染和普通感冒引起的症状,如流涕、眼部发痒、流泪、鼻喉发痒、打喷嚏、鼻充血、鼻塞、头痛、身体局部疼痛、发烧。因本品在国内未申请注册,按照注册分类,本品应按照新药3.2类进行申报,因原研药在FDA已申请OTC药物,因此我们可一并申请OTC药物。 一、感冒市场综述 抗感冒药是一个庞大的家族,是最大类别的药品,这主要体现在以下三个方面:一是感冒的症状表现多种多样导致其复方药物组合也种类繁多,另外,一种药物可分别和药理作用相同但实体不同的药物组合,如与不同的抗组胺药组合,这样又形成了多种复方组合;二是感冒的病症程度和患者的个体状态不同,同一组方的抗感冒药又有多种不同的规格;三是由于患者的年龄和用药顺应性等因素,同一组方的抗感冒药又有多种不同的剂型,如片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆、溶液剂、干混悬剂等。 感冒是一种四季常见病,也会反复发作,虽然属于自限性疾病,但患者大多选择服药治疗,因此抗感冒药在国内庞大的药品市场中占据着重要的地位,是任何一个生产厂家都无法忽视的一类药物。感冒的症状通常是多方面的,复方制剂可以同时针对多种病症,具有症状控制的优势,逐渐成为目前市场上的主流产品,因此好的复方治疗药物仍是感冒类新药开发的重点和市场热点。中国当前OTC市场大约有近200亿人民币的容量,如果以北京OTC市场中感冒药的消费占总量的28%计算,中国感冒药市场几乎有50亿人民币的市场份额。保守估计也有20亿人民币的市场。据调查,抗感冒药物销售额约占药品零售总额的15.0%,是继保健品类(31.3%)之后销售额最大的一类药品。开发符合市场发展趋势的感冒药,必将有着广阔的市场空间。 目前抗感冒药绝大部分均含有具有收缩血管的作用,消除鼻塞症状的药物,依据抗感冒药所含血管收缩药的不同种类,可将抗感冒药分为三代: 第一代苯丙醇胺类抗感冒药 在2000年以前,国内外的抗感冒药以苯丙醇胺(去甲麻黄碱、PPA)类为主。PPA为a-肾上腺素受体激动剂,历史颇久,应用广泛,最常用于治疗感冒,也用于减肥和治疗心血管疾病等,并被多国药典收载。 2000年,在美国耶鲁大学医学院拉尔夫•霍尔维兹博士及同事公布了“脑出血中风研究项目”的结果后,FDA据此修订了PPA类药品管理规定。同年10月,FDA的一个顾问委员会紧急建议,应把PPA列为“不安全”类药物,严禁使用,因为有研究表明,服用含有PPA的药物容易引起过敏、心律失常、高血压、急性肾衰、失眠等严重的不良反应,甚至可能引发心脏病和脑出血(中风)。11月6日,FDA发布了停用含有PPA成分的感冒药的通知,这一决定迅速波及全球,包括我国在内的多个国家陆续做出了停用苯丙醇胺的决定,现今全球已很少再用苯丙醇胺类抗感冒药了。 第二代伪麻黄碱类抗感冒药 自2000年开始停用含苯丙醇胺的抗感冒药后,各国相继采用伪麻黄碱组成新的抗感冒药。伪麻黄碱主要通过促进去甲肾上腺素的释放,间接发挥拟交感神经作用;具有选择性的收缩上呼吸道毛细血管,消除鼻咽部黏膜充血、肿胀、减轻鼻塞等症状的功能。目前伪麻黄碱已成为抗感冒药的主要种类。 然而,伪麻黄碱属于“兴奋剂类管制品种”、“易制毒类化学品”,其化学结构与甲基苯丙胺(去氧麻黄素、冰毒)极为接近,从而极易制取后者。 为此,各国政府都对麻黄碱类制订了严格的管理规定:美国法律规定每个消费者每天购买伪麻黄碱的量不得超过3.6克;泰国食药委决定管制伪麻黄碱类感冒药;我国SFDA严格规定了只有具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,才能从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务,而药店零售含麻黄碱类复方制剂,一次不得超过5个最小包装。除个人合法购买外,禁止使用现金进行含麻黄碱复方制剂的交易。 由此可见,生产、经营伪麻黄碱类抗感冒药,受到许多法律、法规的严格约束,终有一天伪麻黄碱类抗感冒药会逐渐被其他不含伪麻黄碱的抗感冒药取代。 第三代去氧肾上腺素类抗感冒药 近十年来,伪麻黄碱类抗感冒药带来的社会问题,已引起了许多发达国家政府和药企的广泛关注,并着力开发不含伪麻黄碱的抗感冒药。   [更多]
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akang627 2021-09-09 17:08 IP:XX
需求一套医用一类的医用冷敷贴备案整套资料一套,   [更多]
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taideng 2012-09-16 11:57 IP:重庆
现在我公司要收集全国所有新药研发公司(手中有项目转让的)的信息,请提供可转让新药的单位信息,可以不是你所在的公司,但信息要真实必须同时满足以下要求,否则无效,请看清楚要求再投标。 1.要求提供可转让新药的单位(转让方)的名称,联系人、联系方式。 2.同时要提供一个该单位的目前要转让的品种的名称和药品注册分类,只需要一个品种,但要求是已向国家药监督局申报申报的品种,而不是才开始研究的产品。 3. 如果在你之前已有人提供了这个单位信息,请不要再提交相同的单位(无论别人提交是什么品种),提交了也算是不合格稿件。 4. 每个稿件10元钱,可以提供多个稿件。 5.只要是要真实转让品种的厂家,即使不是新药,是要转让普通批文的也行。 6.以下单位的新药转让信息上次已收集过,请不要再提供以下单位的信息,凡投以下单位的都无效: 安徽医联大成医药科技有限公司 北京阜康仁生物制药科技有限公司 北京华众思康医药技术有限公司 北京亚思顿科技发展有限公司 佛山朗肽制药 合肥创新医药技术有限公司 合肥信风科技开发有限公司 济南百诺医药科技开发有限公司 济南维瑞医药科技开发有限公司 南京海纳医药科技有限公司 南京恒道医药科技有限公司 山东博仁泰康药业科技有限公司 山东创新药物研发有限公司 山东省生物药物研究院 陕西合生医药研究发展有限公司 西安开元正方健康产业有限公司 云南施普瑞生物工程有限公司 云南绿A制药有限公司 合肥博思科创医药科技有限公司   [更多]
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