18184088264ph676 2019-10-08 17:47

1.求购各省市饮片标准,不是药材标准; 2.文件需真实、完整,包含前言、序、编者等内容; 3.具体所需求的版次如下: 北京2000年版 河北1979年版 山西1984版、2007版、山西省中药材中药饮片标准第1册(2017) 辽宁省中药炮制规范1986版 黑龙江1965、1991版 [更多]

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rHSA123 2019-11-21 12:36

招商招代理推广 [更多]

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a28179 2019-12-30 16:48

①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等; ②简要综述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物综述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 [更多]

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wqrking 01-17 10:48

标的公司基本要求:国内具有生产研发销售资质药企(产品不含医疗器械);地理位置处于珠三角、长三角、江浙、深圳、西安市地区;资产状况良好,经营正常;年度营收在5000万到1.5亿之间,净利在500万到800万之间,熟悉一致性评价工作程序。  [更多]

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西瓜麦兜兜兜 02-12 14:01

需要汤姆森cortellis报告:精神疾病(psychiatric disorder)III期、注册期、获批及上市产品,共295个报告(30个压缩包)。如有问题,请加qq599109388咨询。  [更多]

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Steve_Olson 2019-10-08 11:39

要求: 必须同时满足以下几条: 1.药智网药品中标查询数据库(网址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中没有收录的药品名称和文件来源信息,最好附有文件来源的官网链接网址。 2.必须提交中标来源文件,例如《赣药招字(2014)1号》。 [更多]

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bjhrdxkjyxgs202 02-12 14:18

本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司的成熟文件。  [更多]

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maomao198597 02-17 15:53

CRO需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司的质控文件。 [更多]

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SONGLLLLL 2019-12-30 14:41

需求名称:阿奇霉素颗粒(0.1g/袋)参比制剂备案的综述资料 具体要求: 1.备案参比制剂为阿奇霉素干混悬剂原研地产化由辉瑞制药有限公司生产,商品名:希舒美,规格:0.1g/包。 2.按照最新法规要求起草综述资料 《参比制剂遴选申请资料》。 [更多]

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白娇 01-07 08:41

具体要求: 1.悬赏的药品注册批件为2013年1月1日之后NMPA不批准、退审的批件,以及补充批件 2.必须提供完整批件,可以是照片,或扫描件,务必可以清楚看见批件内容,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个批件奖励100元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 [更多]

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