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wawaoya 昨天10:26
CAS号     27071-67-6交付10克产物(纯度≥90%)交付实验室合成工艺交付产物的检测方法和检测结果   [更多]
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魏主管备案1 08-03 23:35
第一类医疗器械备案资料,希望能找到:形态学染色用玻片(粤珠械备20210075)或染色过程记录载玻片(粤深械备20190448)相关备案资料   [更多]
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lxm1991 07-18 14:31
需求背景:政府面向全国各地进行招商引资工作,有相关政策支持,现广泛收集招商引资项目线索。具体要求:提供有明确投资意向、扩张、外迁、搬迁需求的项目线索,企业类型为生物医药研发、生产企业、大型流通企业。提供信息为单位名称、投资扩张需求描述、联系人、联系方式。核实信息真实后方可中标(避免信息重复,可先提供企业名称,若项目线索库中无该企业再提供后续信息),若协助对接另有重金酬谢(具体可协商)。交稿方式:以附件文档形式交付   [更多]
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小饮花间酒 07-15 10:07
从新闻中提取给定字段内容,将新闻处理成结构化数据。   [更多]
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likezwh 07-10 09:50
奖励一:CRO或CDMO公司全套文件(重点是研发中心)(根据质量支付酬劳1000元、1500元、5000元)包括但不限于质量管理系统、公司管理文件(非GMP,如研发部管理制度、公司组织架构、员工手册、OA审批流程、项目管理、商务管理,立项管理、成本测算、项目报价等)文件应包括:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。奖励二:CRO或CDMO研发中心全套文件(根据质量支付酬劳500元、700元、1000元)包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件(非GMP,如研发部管理制度、部门组织架构OA审批流程、项目管理、立项管理、成本测算、项目报价等) 一、药学研究药学质量体系全套文件目录(必须),具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。二、研发部管理文件最好是中美双报适用。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、要求根据现行法规制度。五、所提供文件最好是word格式六、系统外金额另外支付。    [更多]
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chenmiande 08:34
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muziyuzhu 昨天10:27
药物警戒体系文件(包括目录及具体文件)   [更多]
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一叶障目628 前天15:00
1:全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2:需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系3.包括但不限于主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板)4.最好是能拿过来进行实际运用的   [更多]
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fengyixuan 前天10:14
求购申办方的医学部完整版SOP和SMP最好是细胞治疗方向的   [更多]
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魏主管备案1 08-05 11:54
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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