zhongyunzhu 09-20 15:23 IP:绵阳
羟基地奥司明(Hidrosmin)德国药典标准。   [更多]
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zgd7510252261221 09-02 17:25 IP:重庆
二类医疗器械:重组胶原蛋白凝胶敷料包含:技术资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告及全套注册申报资料。   [更多]
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Linda1998 09-09 16:30 IP:深圳
1:全套临床试验数据管理与统计分析的体系文件(包括目录及具体文件)    2:需要有可以与申办方实际配套案例的文件体系,申办方可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系    3.模板最好是根据最新CDE相关指导原则、指南的进行调整过的,符合CDE当前最新要求的,或者更新时间截止2021年12月的也行,太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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nongzr123456 08-12 15:18 IP:广州
求购利伐沙班干混悬剂质量信息(J..X..,清晰电子版   [更多]
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wangrong 昨天08:50 IP:韶关
求卡铂注射液进口药品注册标准,标准号为JX20160150;要求:字迹清晰,不能有扫描过程字体变型,特别是标准第三页最上面一行。   [更多]
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haohao123456 04-19 13:51 IP:桂林
广西南宁市区制药厂转让,占地50亩,有办公大楼,生产车间,员工宿舍房产,已经营十几年,证件资质齐全。另有10多个批号打包转让。有意者请联系。   [更多]
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礼安 04-09 15:58 IP:成都
详细要求:蔗糖氢氧化氧铁咀嚼片参比质量信息 、工艺信息等,最好含有复核说明和老师意见。   [更多]
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海上升明月月 05-17 09:07 IP:XX
转让广东省内药品批发企业,GSP证照齐全   [更多]
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tiger008 昨天21:00 IP:上海
求仿制药API CTD的药学申报资料一份,可把重要数据删除,要求最近5年的。   [更多]
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yingfakeji 09-26 15:23 IP:丹东
氨基酮戊酸丙酯皮肤体表吸收的结论报告,要求检测机构官方合法,报告要一式三份,有公章。检测该产品不参与代谢,无药理作用,不被吸收的报告.   [更多]
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