lian9286 2020-12-14 09:26 IP:重庆
1.悬赏2015年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据   [更多]
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陈东1234 2020-12-03 13:44 IP:重庆
必须同时满足以下几条: 1.药智网药品中标查询数据库(网址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中没有收录的药品名称以及其文件来源。 2.必须提交中标来源文件及官网链接网址。(如江苏省公布的《省公共资源交易中心关于调整部分药品供应价格的通知》,链接:http://221.226.253.51:5047/webportal/detail.html?infoId=3920&CatalogId=3) 3.来源文件的发布日期至少为投标日期1个月前发布的信息。(如你现在投稿的时间为5月30日,你投递文件的发布时间需为4月30日之前) 4.满足以上信息的中标文件必须整理为规范的EXCEL格式(具体模板见附件),并在评论区提交规范后的EXCEL文件,一个中标文件算一条信息。 满足以上几点要求的,每个项目给予50元奖励。   [更多]
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qh5018787 2020-11-26 12:16 IP:南京
II类,III类敷料类医疗器械的全套注册资料,不要空白模板   [更多]
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Ellahe01 2020-11-09 11:43 IP:广州
求购一份肠内营养乳剂质量标准   [更多]
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lian9286 2020-10-29 11:24 IP:重庆
1.悬赏2015年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据   [更多]
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zl18620009650 2020-10-24 09:12 IP:荆州
药品注册标准JX19990166;国家药品标准WS1-(X-150)-2012Z   [更多]
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hzhuida 2020-10-14 11:15 IP:杭州
产品:羟基磷灰石(Hydroxyapatite) 需求: (1)USP药典标准 (2)FCC标准   [更多]
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陈东1234 2020-09-28 14:10 IP:重庆
搜集整理2019.4-现在的医药行业政策数据搜集整理,从各类杂志,网站等途径获取。   [更多]
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dmsdrugs 2020-09-22 13:22 IP:上海
赛发(上海)生物科技有限公司,全国寻找合伙人,分成结构合理。 技术优势 1、原料杂质分析,未知杂质结构确正溯源。 2、原料、固体制剂晶型分析,多晶型比例分析。 3、制剂逆向分析(单、多成份)。 4、生产工艺开发、修订(固体制剂溶出度调节,制剂成品杂质修正)。 5、原料质量评估。 特色服务 1、产品海外注册、海外推广。 2、原料全球代理采购(产品质量评估、工厂审计); 3、原料国内注册、关联。 免费服务 1、产品杂质全谱扫描。 2、海外市场调研。 3、发补资料分析完善建议。   [更多]
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tjq885555 2020-09-02 16:39 IP:南宁
具体要求: 办理第一类医疗器械产品备案所需材料: 1、第一类医疗器械备案表 2.产品风险分析资料 3.产品技术要求 4.产品检验报告 5.临床评价资料 6.生产制造信息 7.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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