wangjingwei1981 2013-09-13 11:20 IP:哈尔滨
我公司因研发生产需要,特求购一定量匹多莫德,要求有批准文号,首次需要量10kg,价格电话联系   [更多]
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wuji 2013-11-25 11:16 IP:重庆
下列产品能提供的 请联系 求购下列产品的定制合成 1. CAS:94-15-5 二甲卡因 1kg 2. CAS:851199-59-2 利那洛肽 50 g 3. CAS:5961-59-1 N-甲基-P-氨基苯甲醚 每个月至少两吨 4. CAS:933683-35-3 5-甲基嘧啶-4-甲酸 100g 1 kg   [更多]
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Singer 2014-05-12 12:08 IP:广州
需要10mg 纯度要求95%以上 提供物质的COA 液相图谱、质谱图谱、核磁共振图谱   [更多]
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大头 2014-06-09 18:45 IP:连云港
详细要求: 10kg压力,钯碳加氢,200L-500L加氢釜 要求时间:请在14年6月15日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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mixian 2014-07-08 17:15 IP:重庆
EMSA实验-芳香烃受体(AhR)-DNA(二恶英反应元件Dioxin responsive element)结合检测   [更多]
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mixian 2014-09-26 11:56 IP:重庆
重庆某医药公司过GSP需要一个执业药师证,希望有执业药师证的朋友可以提供(本专科皆可)。提供者可为其购买社保,条件从优.请有资源的朋友联系我。   [更多]
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aquamarine6161 2014-10-13 16:36 IP:洛杉矶
求购:芜地溴铵原料药 CAS号:869113-09 求购量:1-2g   [更多]
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mixian 2014-10-21 17:10 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 中医 药物适应症: 股骨头坏死 招 募 人 数: 24人 试验起止日期 : 2014-08-05 -- 2015-04-27 报名截止日期 : 2015-04-27 补 偿 金 : ¥500 【项目描述】 通络生骨胶囊治疗股骨头坏死(筋脉瘀滞证)随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心上市后临床研究 对照药:健骨生丸 【入选标准】 1.年龄18-70岁,性别不限; 2.符合股骨头坏死诊断标准及中医辨证者; 3.依据ARCO分期影像学表现为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期者; 4.酒精性股骨头坏死患者参加试验期间禁止饮酒,激素性股骨头坏死患者应停用激素三个月以上; 5.自愿参加本项临床试验,并签署知情同意书者; 【排除标准】 1.已知或怀疑对本药过敏者; 2.髋关节手术治疗半年以内的患者; 3.不属于药物作用范围内的患者; 4.暂时性滑膜炎、股骨头骨骺滑脱症及骨结核等; 5.筛查或入选前1个月内已经参加任何临床试验药物的患者; 6.正在使用其他治疗药物或患有其他疾病而可能干扰药物安全性或有效性评价的患者; 7.合并有心血管、脑血管和造血系统等严重原发性疾病、精神病患者,以及目前仍在服用激素者,肝肾功能检查异常者(检验数值高于正常值上限者); 8.准备妊娠、妊娠及哺乳期妇女; 9.研究者认为不宜入选本试验者。   [更多]
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mixian 2014-10-21 17:11 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 皮肤(皮肤与性病) 药物适应症: 银屑病 招 募 人 数: 40人 试验起止日期 : 2013-11-01 -- 2016-04-01 报名截止日期 : 2015-09-01 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 该研究已获得国家食品药品监督管理局(CFDA)的药物临床试验批件(批件号为2012L01498),本研究方案已通过了首都医科大学附属北京朝阳医院伦理委员会的批准。 经过您的书面同意后您会得到免费体格检查、实验室检查及相关评估,会接受专业的医疗指导与关注,可优先参加2期3期临床试验的用药治疗。检查及评估合格即可参加此研究,此研究将为您免费提供研究用药物以及筛选期和观察期间与研究相关的检查费用,并给予一定的补偿费,受试者招募有关事宜请到医院详细咨询。 【入选标准】 18-55岁,男女不限; 确诊慢性斑块型银屑病至少6个月(至签署知情同意时)伴有或不伴有关节炎型银屑病; 病灶面积累积全身面积(BSA)至少10%; PASI评分≥10; 医师综合评价(PGA)评分≥3; 采用下列治疗患者在给予不少于以下时间的洗脱期后; 局部维甲酸或糖皮质激素治疗:≥2周; 维甲酸类药物系统用药:≥6个月; 光照治疗:≥2周; 补骨脂素+UV-A治疗:≥4周; MTX、环磷酰胺、环孢霉素等免疫抑制治疗:≥4周; 其他全身免疫抑制治疗:≥7个药物半衰期; 治疗银屑病的生物制剂:≥8周; 有生育能力的男性或女性在试验中愿意采取避孕措施(诸如激素避孕贴、宫内节育器和避孕套); 自愿签署书面的知情同意书。   [更多]
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mixian 2014-10-21 17:12 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 癌症 药物适应症: 肺癌 招 募 人 数: 162人 试验起止日期 : 2013-09-01 -- 2015-09-01 报名截止日期 : 2015-04-01 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 恶性肿瘤骨转移的发病率很高,对这类患者的骨痛治疗是临床的一大课题,世界卫生组织把骨转移的疼痛治疗列为肿瘤研究领域的四个重点方向之一。目前临床上常用的止痛药不仅毒副作用大、成瘾性强且耐受性差,因此迫切需要提供一种毒副作用小、疗效好的骨转移疼痛缓解剂。近年来一些亲骨的放射性药物在癌症骨转移疼痛缓解治疗中显示了独特的优越性。此类药物具有高疗效、低毒性的优点,可有效地缓解疼痛而对周围正常组织损伤不大,并且还能在一定程度上抑制骨转移的进程。铼[Re188]依替膦酸盐注射液是此类药物中研究较多的放射性新药,具有较好的理化性质和生物特性,可望广泛用于癌症骨转移疼痛的治疗,提高患者的生存质量。 【入选标准】 1. 组织学或细胞学确诊的前列腺、乳腺癌、肺癌等恶性肿瘤患者 2. 经骨扫描诊断为多发性骨转移(骨转移灶大于等于2个),且至少一处由X线、CT或MRI确认 3. 骨转移病灶引起疼痛,且疼痛NRS评分不小于4分 4. 年龄18-80岁;男女不限 5. 至少经过2个不同系统治疗方案后骨转移部位疼痛无效的患者,或拒绝系统治疗的患者 6. 入选前3个月内未接受过同类的内照射药治疗的患者 7. 预计生存期在3个月以上的患者; 8. ECOG评分≤2 9. 血常规(WBC≥3.0×109/L、ANC≥1.5×109/L、PLT≥80×109/L);血总胆红素≤1.5×正常值上限(ULN);AST、ALT≤2.5×ULN(或≤5×ULN若有肝转移);Cr≤1×ULN; 10. 在研究观察阶段,患者无其他系统治疗计划,或维持现有使用激素、生物、靶向治疗计划不改变者; 11. 病情允许随访观察,患者合作,能随访。 12. 非妊娠女性;有生育能力的男性或女性在试验中自愿采取避孕措施。 13. 签署知情同意书 【排除标准】 1. 随机前3个月内曾参加过其他临床试验 2. 病理性骨折、脊髓压迫、神经侵犯导致的疼痛 3. 随机前4周内接受双膦酸盐类药物治疗,或随机前4周内骨痛观察部位接受过外照射治疗。 4. 有严重的器质性病变或主要器官功能衰竭。 5. 精神疾病或精神障碍,依从性差,不能配合和叙述治疗反应者 6. 药物及∕或酒精滥用 7. 艾滋病等传染性疾病患者 8. 孕妇或哺乳期妇女   [更多]
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