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lixiaogang 2020-04-01 10:56 IP：烟台
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求购液体敷料备案资料一套
一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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victor28 2020-12-06 14:22 IP：XX
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求购一类器械液体敷料备案资料
具体要求： 一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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masai100 2020-04-21 08:38 IP：济南
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需要冷敷贴、冷敷凝胶、退热贴的一类医疗器械全套备案申请资料
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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guanjia2019 2022-01-18 15:51 IP：XX
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求购药品注册信息JX20030045第1114页有关匹维溴铵的质量信息
求购药品注册标准JX20030045第1114页有关匹维溴铵的质量标准   [更多]
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15918836691ph394 2020-10-23 16:38 IP：未知
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公司需要一套透明质酸凝胶敷料（二类）注册资料
一种透明质酸凝胶型的敷料，用于浅表皮肤修复，主要针对痤疮、面部皮炎、激素依赖性皮炎、婴幼儿湿疹等皮肤问题的辅助治疗。 具体要求： 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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wangxg 2021-08-26 11:33 IP：北京
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求购依鲁替尼注册信息
目前需要依鲁替尼注册标准，悬赏   [更多]
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guijiang 2022-08-17 15:15 IP：南宁
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求购M4格式申报资料全套范例一份（删除核心技术和商业信息，仅供学习用）
求购M4格式申报资料全套范例一份（删除核心技术和商业信息，仅供学习用）   [更多]
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156848zhang 2021-04-27 11:30 IP：郑州
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需要液体敷料一类医疗器械全套产品及生产备案申请资料模版
具体要求： 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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jnuyanran 2023-08-07 18:15 IP：合肥
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通过一致性评价的地塞米松磷酸钠注射液药品说明书
以下任意一家地塞米松磷酸钠注射液说明书，必须是通过药品一致性评价的说明书，即说明书左上角修订日期为截图中批准日期或之后。   [更多]
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pengjunpjhk 2019-04-22 10:59 IP：上海
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需要收购一家小型药品生产企业
1、规模较小，生产许可证、GMP有效期内，可正常生产 2、固体制剂（片剂、胶囊） 3、地区：华东六省、海南均可 4、中介勿扰   [更多]
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