guijiang 2023-08-21 16:35 IP:百色
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sdcumt 2023-08-09 10:51 IP:苏州
求化药B证质量体系全套文件/记录,可以先提供目录,谢谢。根据目录择优后续沟通   [更多]
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jnuyanran 2023-08-07 18:15 IP:合肥
以下任意一家地塞米松磷酸钠注射液说明书,必须是通过药品一致性评价的说明书,即说明书左上角修订日期为截图中批准日期或之后。   [更多]
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皮大大163 2023-07-27 06:35 IP:苏州
求购一次性无菌眼科包注册资料   [更多]
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qingzeyuan 2023-07-21 11:49 IP:未知
我公司致力于以石榴叶为原料的调脂药的研发,已取得了(中药5类)成果,拥有自主知识产权并取得了发明专利。项目已完成新药Ⅱ期临床试验,可以进入Ⅲ期临床研究。因公司业务调整,拟将项目临床批件及前期成果一并转让。任务要求及完成条件:寻找并推荐厂商进行商务洽谈,达成合作意向签订框架协议级支付赏金。   [更多]
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123llhhrr 2023-07-18 21:05 IP:XX
是医疗器械注册人制度下,注册人完整质量体系文件,一级文件质量手册,二级程序文件,产品方向:无菌无源医疗器械。   [更多]
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medlinda123 2023-07-04 19:20 IP:南京
求购一份按照2022年最新版软件描述指导原则编写的电子血压计软件描述文档和网络安全描述文档一份。   [更多]
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本唯笑一笑 2023-07-03 10:27 IP:未知
要求:已经成功上市的报告,适应症为疼痛治疗方面,对比产品文献2篇以上。   [更多]
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LL080808 2023-06-19 17:26 IP:南京
项目合作-产品注册详细描述:标题:二类体外诊断试剂检测试剂盒(心肌肌钙蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌红蛋白联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法))全套注册资料模板(二类医疗器械)注册人制度下委托生产 价格预算:200-500 详细要求: 1、要完整的申报材料。监管信息 综述资料 非临床资料 临床评价资料 产品说明书和标签样稿 质量管理文件注册人制度下体系文件(可以不包含营业执照,公司名称业可以删除) 2、方法学可以不同 3、如果没有相同项目,业可以接受6840IVD-Ⅱ-1 用于蛋白质检测的试剂 要求时间:请在2023年06月21日之前   [更多]
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chinayard 2023-06-08 10:14 IP:未知
监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理体系文件最新注册申报全套资料   [更多]
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