朱ZZZZ 2014-12-24 11:32 IP:重庆
1、 下载网站:https://journals.prous.com/journals/servlet/xmlxsl/pk_journals.xml_journal_home_pr?p_JournalID=1&p_VolumeID=31 2、下载的文献: 把2009年的和2010年的文献全部下载下来即可,文献大约有300多篇。 Drug Data Report Volume 32 (2010) 和 Volume 31 (2009)   [更多]
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shi0615 2014-11-17 09:13 IP:重庆
现在需要最新的俄罗斯药典标准,请有资源的与我联系。   [更多]
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shi0615 2014-11-13 09:19 IP:重庆
请有资源的在这儿投稿   [更多]
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daixf666 2014-08-15 09:41 IP:重庆
具体要求: 以1000元求购一个华招医药网会员账号,保证在1年之内可进行中标数据信息的有效查询。 PS:请不要用账号密码直接投标,请先沟通之后再给账号密码   [更多]
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佳佳妹 2014-07-23 16:12 IP:重庆
威客可直接投稿,写下您的用户名即可   [更多]
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佳佳妹 2014-04-04 17:16 IP:重庆
要求:1、《中国生物制品规程》2000年版、2009年版均可。2、完整、无水印。3、word、pdf等格式均可。 符合要求,即可投稿。网上可以下载的资源均不完整,请勿下载投稿   [更多]
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huli808 2012-10-29 09:01 IP:长春
本人需要申报一种脏器提取物中化合物专利的技术指导(化学),有意者请与我联系   [更多]
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taideng 2011-11-23 14:49 IP:重庆
要求: 1.标准要齐全, 2.可以不要辅料标准和附录,但必须要的所的的药品标准 3.要word版,不要扫描版 4.凡是有一点不符合要求的请不要投标,不想把网上一些所谓的word版拿来投标,都是不全的。   [更多]
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易涌 2011-10-10 17:59 IP:重庆
  上海一家制药企业委托我公司----上海易涌企业管理有限公司(专业猎头公司)高薪寻找制剂研究员   职位要求如下,望各位贤士能够加入   招聘要求如下,请投标并上传简历到附件(已选择隐匿功能,您的附件只有猎头公司和您本人可见)   制剂研究员   工作地点:上海浦东   职位描述:   1、 负责药物制剂的处方筛选、设计,独立开展和完成相关实验,独立编写注册申报资料,并顺利通过审评;   2、 能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化;   3、 制订制剂研究方案,要求方案合理,适应产品的工业化,并能有计划的执行和完成;   4、 协助新药审批、新药生产等相关工作。   职位要求:   1、药剂学专业毕业,硕士以上学历或者5年以上工作经验;   2、熟悉国内药品研发注册流程,能独立编写化学药品注册申报资料;   3、能独立完成化学药品制剂工艺的处方筛选、设计,独立开展和完成实验工作;并能够从事制剂工艺中试放大;   4、具有丰富的药物制剂理论与经验,熟练药物制剂设备的使用及日常维护;   5、具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神;工作积极主动、严谨及高效;责任心强,勇于承担责任,挑战自我,具有创新精神;   6、具有较强的沟通、协调能力及组织能力。   凡是符合以下两点我们都会给予10元的悬赏金。   1.符合相关要求并投简历,   2.有意向到相关公司上班   上海易涌企业管理有限公司(专业猎头公司)高简介   易涌有限公司为专业猎头公司,始终秉承“快捷、规范、实效”的服务理念,打造专业的人才发展服务提供商,让客户把时间投入在创造更核心、更大价值的工作中。我们的服务涵盖市场人才需求宏观预测,企业用人需求战略发掘,人才职业生涯深度规划等方面。   [更多]
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