simenHE 05-19 09:07
药物研发质量体系整套文件,最好是生物药。至少包含完整文件体系目录及管理规程类文件(注册、设备仪器、文件、数据记录、物料、计算机化系统、项目、质量、标准等)   [更多]
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四川蓉光旭01 05-14 14:35
优点: 1.纯中药,无血管收缩效应,副作用小。 2.外用,疗效确切,从根本上解决鼻黏膜红肿,目前优于市面上的主流产品。 3.该品类发展前景好 如有兴趣,下方投稿留言即可   [更多]
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四川蓉光旭01 05-14 12:04
按照当地要求,提供全套备案资料。可提供当地部分模板,具体可详谈。 已指派任务。   [更多]
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阳光橙2013 05-12 18:46
1.上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2021年1月后通过生产许可证(B证)检查的全套文件,价格可以协商 。 3.涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 4.中文word文档,文件分类明确,目录清晰 5.资料齐全、优异者价格可以协商   [更多]
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Fluotek荧辉医疗 05-11 16:23
至少需要SMP标准管理规范,研发试验记录模板和实验记录管理规范,台账管理和记录规范,研发日志要求及模板,实验报告格式及要求,分析方法质量标准控制要求等。 视内容详实程度可加钱。   [更多]
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carlchong 05-10 17:22
一次性使用氧气面罩注册申报资料   [更多]
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whbyyx 05-01 03:25
从“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查询英国上市药品的PARs文件,链接的“products.mhra.gov.uk”网址无法打开,提供以上网址可打开的方法。或者提供可成功查询英国上市药品的PARs文件其它方法均可。   [更多]
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wx_浪迹天涯 04-28 16:12
1.上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2021年1月后通过生产许可证(B证)检查的全套文件,价格可以协商 。 3.涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 4.中文word文档,文件分类明确,目录清晰 5.资料齐全、优异者价格可以协商   [更多]
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Stqmillibuff 04-23 13:07
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)电子版。附件是书的封面。   [更多]
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18917276904ph858 04-20 09:48
全套药物研发质量体系文件,包括程序文件,操作规程,记录文件等三级文件,涉及数据,记录,仪器,物料,计算机等,价格可谈   [更多]
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