Doris_huan 2020-07-29 14:29

代做db/db转基因小鼠的实验 投稿说明价钱以及时间  [更多]

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tony_shen1103 2020-07-26 14:58

完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳  [更多]

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T9311889 2020-07-16 11:01

1、需要一份完善且新的针对临床试验稽查的SOP,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括项目管理、如何培训,如何进行稽查, 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好 [更多]

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wbt_nk 2020-07-14 10:55

1、需要一份完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好 [更多]

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HZCCY1024 2020-06-09 17:21

1、文件应符合医疗器械临床评价设计指导原则的要求。 2、资料齐全,能够作为模板,不限产品种类。  [更多]

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zspccccc 2020-06-09 14:39

大型CRO的SOP,QA去site稽查做事儿list清晰,好的话可以加钱。  [更多]

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HZCCY1024 2020-06-06 09:25

1、文件包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,文件应齐全,医疗器械临床试验的优先。 2、体系文件能够指导临床试验的开展。 [更多]

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pizi88 2020-05-29 11:21

1、需要一套完整的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好 [更多]

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CRM_Peter 2020-04-26 10:40

可以提供全方位的临床开发服务,包括药品器械注册、临床运营、生物样品分析、数据管理和统计分析等,如有需求可以互相了解  [更多]

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18602101725ph587 2020-04-09 20:30

需要内容如下: 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明  [更多]

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