可以提供全方位的临床开发服务,包括药品器械注册、临床运营、生物样品分析、数据管理和统计分析等,如有需求可以互相了解 [更多]
需要内容如下: 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明 [更多]
临床试验整个文件质量体系,包括运营、质控、医学、数统、警戒等,最好是大型药企或知名CRO的,质量够好可追加奖励。 [更多]
需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司的质控文件。质量够好可追加奖励。 [更多]
关于临床试验的稽查文件,包括稽查操作规程、稽查手册等用于管理和指导临床试验的稽查 [更多]
需要一份临床试验SOP(包含医学撰写、项目管理、监查、会议、数据管理等)、以及一份完整的I期临床研究中心的SOP(包含应急预案),可以知道具体工作的,谢谢。 [更多]
求电子书:Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide,2017版 [更多]
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司的成熟文件。 [更多]
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