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Doris_huan 2020-07-29 14:29

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求代做db/db转基因小鼠的实验

代做db/db转基因小鼠的实验投稿说明价钱以及时间 [更多]

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tony_shen1103 2020-07-26 14:58

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临床试验质量管理体系文件

完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳 [更多]

生产研发>>临床试验

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T9311889 2020-07-16 11:01

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需要一份临床试验稽查SOP标准操作规程，最好是比较详细，有案例，

1、需要一份完善且新的针对临床试验稽查的SOP，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括项目管理、如何培训，如何进行稽查， 2、除了上述的SOP文件，需要同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好 [更多]

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wbt_nk 2020-07-14 10:55

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需要临床试验质量管理体系全套文件模版

1、需要一份完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好 [更多]

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HZCCY1024 2020-06-09 17:21

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求购一套三类医疗器械同品种比对的临床评价资料

1、文件应符合医疗器械临床评价设计指导原则的要求。 2、资料齐全，能够作为模板，不限产品种类。 [更多]

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zspccccc 2020-06-09 14:39

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需要一份CRO临床试验质量管理体系（QMS）文件

大型CRO的SOP，QA去site稽查做事儿list清晰，好的话可以加钱。 [更多]

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HZCCY1024 2020-06-06 09:25

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求购医疗器械或药物临床试验质量管理体系文件

1、文件包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，文件应齐全，医疗器械临床试验的优先。 2、体系文件能够指导临床试验的开展。 [更多]

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pizi88 2020-05-29 11:21

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求购药物临床试验全过程的质量管理体系文件模版

1、需要一套完整的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好 [更多]

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CRM_Peter 2020-04-26 10:40

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求合作：提供药物器械注册申请以及临床试验服务

可以提供全方位的临床开发服务，包括药品器械注册、临床运营、生物样品分析、数据管理和统计分析等，如有需求可以互相了解 [更多]

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18602101725ph587 2020-04-09 20:30

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真诚求-临床信息

需要内容如下：产品风险分析报告产品技术要求产品检验报告临床评价资料产品说明书及标签样稿与产品研制、生产有关的质量管理体系文件生产制造信息符合性声明 [更多]

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