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【基本信息】 受试者类型 ：健康受试者 性 别 ： 女性 婚 姻 状 况：不限 适应专业 ：药物 适应症： 健康志愿者 招 募 人 数： 24人 试验起止日期 ： 2014-11-04 -- 2016-01-01 报名截止日期 ： 2015-11-01 补 偿 金 ： ￥3000 【项目描述】 试验日期：2014年 11月 20日～2015年 1月 30日，实验分为两个周期，两次服药间隔为14天。每一周期的周五晚上开始入住试验病房，周六全天在试验病房，周日早上采血后离开试验病房，后周一至周六每天早上到病房采血一次。其他时间自由不限，无需待在医院。 六、志愿者权利 1、知情权：将在“知情同意书”中作出详尽的书面说明，可向研究者详细咨询； 2、隐私权：您的隐私将得到保护； 3、体格检查、入住试验病房期间的餐饮均免费； 4、完成整个试验，您将获得营养补偿3000元/人； 5、本药物临床试验本着自愿的原则，试验过程任何阶段可自由离开。 【入选标准】 志愿者入选一般条件： l女性，年龄18～45岁； l体重45 kg以上，体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19~24 kg/m2范围内； l研究者根据全面的体格检查，实验室检查，12导联心电图和生命体征检查判定为健康受试者； l没有生育计划的受试者；手术绝育者（至少筛选前3个月）；或者同意从筛选期到研究结束后6个月采用非药物方式进行安全避孕； l无器官疾病史和药物过敏史者； l非药物滥用者； l非烟酒嗜好者； l2周内无使用处方药或OTC药物，或者中成药者； l知情同意，并签署知情同意书； l能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求； l愿意并且能够遵从试验要求，并愿意按照要求入住临床试验病房。 【排除标准】 女性，年龄18～45岁； l体重45 kg以上，体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19~24 kg/m2范围内； l研究者根据全面的体格检查，实验室检查，12导联心电图和生命体征检查判定为健康受试者； l没有生育计划的受试者；手术绝育者（至少筛选前3个月）；或者同意从筛选期到研究结束后6个月采用非药物方式进行安全避孕； l无器官疾病史和药物过敏史者； l非药物滥用者； l非烟酒嗜好者； l2周内无使用处方药或OTC药物，或者中成药者； l知情同意，并签署知情同意书； l能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求； l愿意并且能够遵从试验要求，并愿意按照要求入住临床试验病房。 【研究中心列表】 杭州 浙江仙琚制药股份有限公司 【联系方式】 联系人 ： 李老师 手 机 ： 18368027319   [更多]

【基本信息】 需要受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚姻状况 ：不限 适应专业：风湿免疫（风湿、免疫） 药物适应症： 治疗中重度活动性类风湿关节炎 招募人数： 15人 试验起止日期 ：2015-02-02 -- 2015-06-30 报名截止日期 ： 2015-06-30 补 偿 金 ： ￥1000 【项目描述】 重组人CD22单抗注射液是一种IgG免疫球蛋白，属于治疗性生物制品。系由生物反应器培养的小鼠骨髓瘤细胞表达，并通过一系列精制纯化工艺制备。能特异的识别并结合正常的和恶性B淋巴细胞表膜抗原CD22。获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准，正在中国开展三项临床试验，包括非霍奇金氏淋巴瘤、系统性红斑狼疮、和类风湿关节炎，本试验方案适用于类风湿关节炎适应症（临床批件号：2008L11011）。 【入选标准】 1、确诊为类风湿关节炎的患者且病史至少在12个月以上； 2、年龄在18岁以上，性别不限； 3、在筛选前已接受并且耐受至少7.5mg/周甲氨蝶呤治疗至少12周，同时筛选前4周内甲氨蝶呤剂量稳定于≥7.5mg/周且≤20mg/周的范围内； 【排除标准】 1. 入组前6个月内曾接受过其他单克隆抗体药物治疗者； 2. 对鼠源或人源抗体过敏者； 3. 明确的其他自身免疫性疾病，需免疫抑制治疗者； 4. 入组前3个月内因感染性疾病曾住院治疗者； 5. 入组前2年内长期患有活动性感染性疾病（如结核病、真菌感染）者； 【研究中心列表】 北京 北京协和医院 【联系方式】 联系人 ： 18101036119 手 机 ： 18101036119 办 公 电 话： 010-53639162   [更多]

【基本信息】 需要受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ：不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物 适应症： 隶属化痰药 招 募 人 数： 70人 试验起止日期 ： 2015-02-26 -- 2015-04-30 报名截止日期 ： 2015-04-10 补 偿 金 ： ￥2200 【项目描述】 苏州医院招募健康志愿者 药名：氨溴索沙丁胺醇片（隶属化痰药）无烟检 补偿金额：2200元 时间安排：提前一晚入住第二天体检 中间无间隔连续入住一周 结束医院发钱入住期间医院免费提供一日三餐 空调热水器 WIFI 扑克象棋 报名电话18021275657 或QQ群424267082 要求：女生20人男生20人年龄19-30 健康指标19-24 健康指标就是你的体重公斤除以你的身高米在除以你的身高（ 例如你的身高是1米72，体重是70公斤，70除以1.72再除以1.72等于23.66，你在健康值范围内） 【入选标准】 苏州医院招募健康志愿者 药名：氨溴索沙丁胺醇片（隶属化痰药）无烟检 补偿金额：2200元 时间安排：提前一晚入住第二天体检 中间无间隔连续入住一周 结束医院发钱入住期间医院免费提供一日三餐 空调热水器 WIFI 扑克象棋 报名电话18021275657 或QQ群424267082 要求：女生20人男生20人年龄19-30 健康指标19-24 健康指标就是你的体重公斤除以你的身高米在除以你的身高（ 例如你的身高是1米72，体重是70公斤，70除以1.72再除以1.72等于23.66，你在健康值范围内） 【排除标准】 【研究中心列表】 苏州 苏州大学附属第一人民医院 【联系方式】 联系人 ： 施尘 手 机 ： 18021275657   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肿瘤 药物适应症： 肺癌恶性胸腔积液 招 募 人 数： 48人 试验起止日期 ： 2015-01-27 -- 2015-09-30 报名截止日期 ： 2015-09-30 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 恶性胸腔积液的产生及发展直接影响着患者的生活质量和生存期，严重的胸水甚至可危及生命，一般利尿药物对此无效，而频繁的外科治疗手段如：抽水、放水等，往往使胸水产生更快、更多；同时使机体丢失大量营养物质。常规西医疗法往往导致患者一般状况更差，病情恶化，全身进一步衰竭。因此，有效地控制消除癌性胸、腹水对延长、拯救患者的生命有重要的现实意义。 “肿瘤囊泡治疗癌性胸水技术”是湖北盛齐安生物科技有限公司自主研发、拥有独立知识产权的生物化疗免疫治疗技术，主要针对肿瘤细胞导致的胸水进行个体化治疗。“肿瘤囊泡治疗癌性胸水技术”以患者肿瘤细胞凋亡过程中释放的囊泡作为载体，将化疗药物包裹后制备成囊泡悬液，灌注入患者胸腔， “肿瘤囊泡治疗癌性胸水技术”能精准、强效、安全地治疗癌性胸水，且恢复患者胸腔内的免疫平衡。 湖北盛齐安生物科技有限公司经华中科技大学同济医学院医学伦理委员会论证，通过了“囊泡技术”临床试验项目“肿瘤囊泡免疫治疗技术控制恶性胸腔积液的临床试验研究”伦理审批。 “肿瘤囊泡免疫治疗技术控制恶性胸腔积液的临床试验研究”在中国临床试验注册中心（Chinese Clinical Trial Registry, ChiCTR）成功注册备案（注册号：ChiCTR-TRC-14004820），注册信息提交至世界卫生组织国际临床试验注册平台（WHO ICTRP）中央数据库供全球检索。 公司联合华中科技大学同济医学院附属协和医院，合作开展个性化肺癌胸腔积液临床治疗项目，面向社会招募适宜患者。 患者须知： 1、 根据国家临床试验相关规定，合适患者的相关治疗和检查均为免费。 2、 临床试验的对照组分别肿瘤囊泡治疗和顺铂治疗，二者均为免费治疗，具体入组由刮刮卡确定。 联系电话： 027-83590595 18827637893 谢谢您的参与，祝早日康复！ 【入选标准】 （1）经病理学或细胞学确诊为肺癌的患者，胸腔积液抽取经检验为癌性； （2）患者按照常规临床治疗方案行手术及全身系统放化疗无效或再次复发；患者因自身原因无条件实施常规治疗方案，放弃常规临床治疗方案。 （3）生命体征平稳，卡氏评分(Karnofsky)≥60分； （4）年龄为18-70岁者； （5） 骨髓造血功能正常，无出血倾向（INR＜1.5﹚，血常规：HGB≥100g/L、WBC＞4.0×10^9/L、PLT＞80×10^9/L，肝功能（ALT、AST）指标ALT/AST不超过正常值上限的2倍，肾功能（BUN、Cr）指标BUN不超过正常值上限1.5倍、Cr正常，心电图正常； （6）病人或家属同意参加本项研究，并签署知情同意书； （7）无其他严重心肺疾病等。 【排除标准】 （1）哺乳、妊娠或正准备妊娠的妇女； （2）过敏体质及多种药物过敏者； （3）合并心脑血管、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病以及精神病受试者； （4）并发严重感染者； （5）三个月内参加其它临床试验者； 【研究中心列表】 武汉 武汉市协和医院 【联系方式】 联系人 ： 18827637893 手 机 ： 18827637893 办 公 电 话： 027-83590512   [更多]

【基本信息】 受试者类型 ：健康受试者 性别 ：女性 婚姻状况 ： 不限 适应专业 ： 药物 适应症： 短效口服避孕药 招募人数：48人 试验起止日期 ：2015-02-03 -- 2015-10-31 报名截止日期 ： 2015-10-31 补 偿 金 ： ￥2500 【项目描述】 本中心目前正在参与一项全国多中心的短效口服避孕药的临床试验，研究目的是评价试验药用于避孕的有效性和安全性。此药已在美国、加拿大、德国、香港等国家和地区上市，是一种已被广泛使用的复方短效口服避孕药，该药安全性和有效性良好。该研究在全国14家医院同时开展，计划总共招募1008位受试者参加本研究。入组受试者将获得13个服药周期（28天为一个服药周期）的免费药物，还将获得3-5次免费的全面体格检查、乳腺B超、盆腔B超、肝肾功等相关检查以及相关的费用补偿。 招募条件：  年龄20-35岁，有正常性生活并愿意口服避孕药避孕的健康女性；  月经规律；  自愿参加本研究，并签署知情同意书；  无严重的妇产科疾病、血管代谢疾病和肝肾疾病； 如果您本人或您的亲人朋友符合上述基本条件，愿意参加本研究或想进一步了解情况，请与本医院妇产科的医生联系，医生将免费为您评估以确定您是否能够参加本研究。我们承诺对所有受试者的个人信息保密，并保证整个研究过程遵循GCP等国家相关 法律法规。 【入选标准】 年龄20-35岁，有正常性生活并愿意口服避孕药避孕的健康女性； 月经规律； 自愿参加本研究，并签署知情同意书； 无严重的妇产科疾病、血管代谢疾病和肝肾疾病； 【排除标准】 【研究中心列表】 武汉 华中科技大学同济医学院生殖医学中心 【联系方式】 联系人 ： 黄培 手 机 ： 18707129583 办 公 电 话： 13871594507   [更多]

中科院心理研究所招募吸烟者 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 男性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 吸烟 招 募 人 数： 200人 试验起止日期 ： 2014-12-02 -- 2016-02-29 报名截止日期 ： 2015-12-31 补 偿 金 ： ￥60 【项目描述】 纯行为学实验，在电脑前进行按键反应，对图片进行评价即可，不摄入任何药物，不施加外部刺激，对身体以及心理没有任何形式损害。 【入选标准】 招募吸烟者，需要全部符合以下条件： 二、每天吸烟数量：至少3支； 三、烟龄：持续吸烟半年以上； 四、年龄：满18岁，不大于55岁； 五、近3个月未接受戒烟治疗，近期无戒烟计划； 六、无酒精依赖，无烟草之外的其他药物依赖，无精神疾病史； 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 中科院心理研究所 【联系方式】 联系人 ： 田大春 手 机 ： 13810525132   [更多]

醋酸优力司特片用于无防护性交后120小时内紧急避孕临床试验 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 女性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 紧急避孕 招 募 人 数： 2946人 试验起止日期 ： 2015-1-01 -- 2015-07-31 报名截止日期 ： 2015-07-31 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 一次服药，20天左右内2-3次访视，无过多检查 【入选标准】 （1）年龄18~40周岁 （2）既往月经期规律，能预测下次月经日期 （3）愿意在研究结束前不使用激素避孕方法 （4）流产、分娩后至少有一次完整的月经周期（2次月经） （5）尿妊娠试验阴性 （6）愿意在月经复潮前不发生性行为或保证采用避孕套避孕，并承诺不发生无防护性交行为 【排除标准】 哺乳期妇女或筛选期尿妊娠检测结果阳性 不确定末次月经时间 不能被口服糖皮质激素控制的严重哮喘 合并严重的心、脑血管、肝、肾功能等疾病 已知或怀疑的患有恶性肿瘤的患者 已知或怀疑的嗜酒或药物滥用 3个月内参加过其他药物临床试验，包括重复参加本研究者 【研究中心列表】 武汉 华中科技大学同济医学院生殖医学中心 吉林 北华大学附属医院 北京 北京大学第三医院 南京 东南大学附属中大医院 广州 广州市妇女儿童医疗中心 贵阳 贵州省人民医院 长沙 湖南省人民医院 南昌 南昌大学第二附属医院 上海 上海市同济医院 太原 山西医科大学第二医院 芜湖 皖南医学院弋矶山医院 乌鲁木齐 新疆医科大学第一附属医院 【联系方式】 联系人 ： 刘女士 手 机 ： 13810631709 办 公 电 话： 010-57712243-8083   [更多]

复方口服避孕药有效性和安全性临床试验 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 女性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 避孕药 招 募 人 数： 30人 试验起止日期 ： 2015-01-13 -- 2016-01-12 报名截止日期 ： 2015-03-31 补 偿 金 ： ￥1000 【项目描述】 试验周期为1年，共需来院6次，第1次为筛选期体检，第2 次发药，药拿回去自己吃。以后每3个月随访一次，共需3次，第6次体检出组，试验结束。每次随访交通补助200元，最后一次结清，共1000元。筛选期体检（包括妇科检查，比如TCT宫颈细胞筛查），平常自己检查需要1000多元！！！这个试验都免费。 【入选标准】 1.女性，自愿使用口服避孕药的健康女性 2.年龄18-40岁，吸烟者小于35岁 3.月经正常 4.有正常性生活的育龄妇女 5.同意签署知情同意书，并能按时随访 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京大学第三医院 北京 北大人民医院 北京 世纪坛医院 北京 朝阳医院 【联系方式】 手 机 ： 13552591478 办 公 电 话： 010-53309729   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 中医心血管 药物适应症： 冠心病心绞痛 招 募 人 数： 90人 试验起止日期 ： 2014-01-18 -- 2015-02-18 报名截止日期 ： 2015-09-01 补 偿 金 ： ￥100 【项目描述】 血府逐瘀滴丸属于中药8类新药，是对已上市的血府逐瘀胶囊进行剂型改革而成。 血府逐瘀滴丸由柴胡、当归、地黄、赤芍、红花、炒桃仁、麸炒枳壳、甘草、川芎、牛膝、桔梗11味药组成，具有活血祛瘀，行气止痛之功效，适用于慢性稳定性心绞痛(气滞血瘀证)的治疗。检查2次，免费检查。 【入选标准】 1.符合冠心病心绞痛西医诊断标准，每周发作心绞痛≥2次的CCS分级为Ⅰ、Ⅱ、 Ⅲ级的慢性稳定性心绞痛患者。 2.下列第④条必备，并最好符合①②③其中一条： ①有明确的陈旧性心梗病史，或有PCI史，或有搭桥史者； ②冠脉造影(提示至少一支冠脉狭窄且管腔狭窄≥50%)或冠脉CTA提示管腔狭窄≥50%者； ③核素检查诊断为冠心病者； ④运动负荷试验心电图(采用Bruce方案)，运动开始后3～12分钟内出现阳性指标者。 3.中医辨证为气滞血瘀证，具备主症≥1项，兼具次症≥2项，舌象必备。 4.年龄18～65岁，55岁以下的女性患者必须符合上述①②③其中一条及第④条。 【排除标准】 1.合并严重心脏病、恶性高血压(收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg)、严重心衰、严重心律失常、介入治疗后3个月内、应用心脏起搏器者。2.影响心电图ST-T改变的其他原因，如心肌肥厚、左束支传导阻滞、洋地黄药物影响、电解质 紊乱等。 3.由冠状动脉疾病以外的病变引起的胸痛，在试验前数月有过心肌梗死(至少三个月)及有梗死 前症状者。 4.Ⅳ级或不稳定型心绞痛者。 5.有运动平板试验禁忌症者。 6.合并肺、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病及有出血倾向者。 7.妊娠或哺乳期妇女。 8.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)。 9.怀疑或确有酒精、药物滥用病史者。 10.过敏体质(对2种以上食物或药物过敏者)。 11.近3个月内参加过其他药物临床试验者。 【研究中心列表】 长春 长春中医药大学附属医院 吉林 吉林中西医结合医院 【联系方式】 联系人 :胡乐 办 公 电 话： 010-56541106   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 失眠 招 募 人 数： 100人 试验起止日期 ： 2015-01-01 -- 2015-04-01 报名截止日期 ： 2015-04-01 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 本课题结束后，一方面能探究出治疗失眠的主要或辅助手段，为今后失眠患者的治疗寻找到另一条途径并加以临床推广应用；另一方面，能以香囊这一剂型为研究的契机，探究治疗失眠药物的其他剂型，以求更广泛应用于临床，使患者简便治疗的同时，疗效更佳。 【入选标准】 年龄在18~35岁志愿者，地点在上海。学生群体有自觉失眠症状的优先。筛选标准：首先填写一份问卷。需要提供邮箱、手机、地址等信息。 西医的诊断标准：参照中华医学会精神科分会《中国精神病分类和诊断标准》制定：①以睡眠障碍为主要症状，其他症状继发于失眠，包括难以入睡、睡眠不深、易醒、多梦、早醒、醒后不易再入睡，醒后疲乏或白天困倦。②上述睡眠障碍每周至少发生3次，并持续1个月以上。③睡眠使患者苦恼，活动效率下降。④排除躯体疾病或精神疾病导致的继发性失眠。 　　中医诊断标准：参照《中药新药临床研究指导原则》(1)有失眠的典型症状：入睡困难，时常觉醒，睡而不稳，不能再睡，晨醒过早，夜不能入睡，白天昏沉欲睡；睡眠不足5小时。(2)有反复发作史。参照《中医内科学》有心火亢盛、肝郁化火、痰热内扰、胃气不和、阴虚火旺、心脾两虚、心胆气虚这七种证型。　　1.符合中西医诊断标准； 　　2.匹兹堡睡眠质量量表（PSQI）评分>7分； 　　3.签署进入研究知情同意书者； 　　4.3个月内未使用过对肝、肾功能有严重影响的药物者； 　　5.3个月内未参加过其它药物试验者； 　　6.近2周内未服用过安定类药物。 【排除标准】 1.失眠凡全身性疾病，如疼痛、发热、咳嗽、手术等，以及外界环境干扰因素引起者； 2.过敏体质或有药物过敏史者； 3.凡不符合纳入标准，未按规定用药，无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者。 【研究中心列表】 上海 上海中医药大学 【联系方式】 手 机 ： 13564126032   [更多]