mrjobs 2023-11-07 09:13 IP:重庆
求推荐“生产中心事业部副总监”人选,要求:1.学历:硕士及以上;2.专业:药理学、药代动力学、毒理学、药学、生物技术、动物医学、动物科学等相关专业,需要有动物实验上岗证。3.工作经验:3年以上生物药研发工作经历;3年以上药物药理毒理研发工作经验优先;有IND申报工作经验,负责过至少1项IND/NDA申报项目药理毒理部分优先;4.专业知识要求:具有药效学实验经验,熟练掌握大小鼠给药及采血等基础试验操作;熟悉国内外安评指导原则,尤其是生物制品或基因药物的相关指导原则;熟悉药理毒理研究服务行业的行业状况,了解不同药理毒理研究服务供应商的优劣势;了解药物药理毒理研究的审评动态;5.专业技能要求:具有现代生物学、药学、医学相关的基础知识;熟悉药物的药效/DMPK/毒理评价体系,对药物药效/DMPK/毒理研究的试验方案设计有深入理解;熟悉药品研发的基本过程、国内外医药相关法规与指导原则,对GLP有深入理解;熟悉药物IND/NDA的申报过程。6.计算机-熟练掌握计算机各项应用,尤善PPT、Excel、SPSS的应用;具有较好的英语阅读水平,能检索、阅读和翻译英文文献。详细职位介绍链接 https://job.yaozh.com/zw/412215.htm*所推荐人选进入HR面试环节即算稿件符合要求。可以自荐或者推荐,投稿登记信息,符合要求即可获得赏金。   [更多]
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wangjie453347735 2023-11-28 09:09 IP:重庆
1、小儿复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ),最新说明书,要求2020年-2023年任一年即可,企业不限,越新越好。2、复方电解质醋酸钠注射液,要求:北京费森尤斯卡比医药有限公司,国药准字H20233023,2023年。3、国药准字H20233646,ω-3甘油三酯(2%)中长链脂肪乳氨基酸(16)葡萄糖(36%)注射液,厂家:四川科伦药业股份有限公司,要求2023年。4、药品名称:恩那度司他片,要求厂家:深圳信立泰药业股份有限公司,2023年。5、盐酸精氨酸注射液,要求厂家:广东雷允上药业有限公司,2020年或2021年说明书。6、注射用青霉素钠,厂家要:华北制药集团先泰药业有限公司,要求查找过一致性评价的说明书。7、复方电解质注射液(Ⅴ) 英文名称:Multi-Electrolyte Injection,要求:持证商:B Braun 。Medical Inc要求:附件说明书,图片或者pdf。过一致性评价的说明书需要有过评标记。   [更多]
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ranzhi2022 2023-06-07 14:48 IP:未知
1.化学药和生物制品卷、中药成方制剂卷、中药饮片卷每卷100赏金2.要求字迹清晰、内容完整、不得缺页少页   [更多]
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wangjie453347735 2023-08-18 15:35 IP:重庆
1,中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液,要求最新但不限厂家,2022年或2023年2,中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(36%)注射液,要求最新但不限厂家,2022年或2023年3,ω-3甘油三酯(2%)中长链脂肪乳氨基酸(16)葡萄糖(36%)注射液,要求最新但不限厂家,2022年或2023年4,氨氯地平贝那普利胶囊,厂家:扬子江药业集团/广州海瑞药业有限公司,最新的说明书,2022年或2023年5,泽贝妥单抗注射液  需要最新的药品说明书   厂家:海正生物制药有限公司或者浙江博锐生物制药有限公司,2022年或2023年6,左乙拉西坦氯化钠注射液   厂家:仁合益康集团有限公司,需要最新的药品说明书,2022年或2023年7,甲磺酸仑伐替尼胶囊   厂家:Eisai Europe Ltd. 最新的药品说明书,2022年和2023年的8,注射用维库溴铵  以下2个厂家:扬子江药业集团有限公司、宜昌人福药业有限责任公司,通过一致性评价的药品说明书,2022年或2023年9,卡络磺钠注射液 新版药品说明书,不限厂家,2022年或2023年10,洛匹那韦利托那韦片,生产厂家:上海迪赛诺医药集团股份有限公司,2022年或2023年要求:1.附件说明书。2.内容完整且清晰。   [更多]
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wangjie453347735 2023-02-03 10:53 IP:重庆
需要以下品种最新过评说明书:具体要求请查看附件,请按照附件要求提供说明书1、注射用哌拉西林钠 :需要2022年已过评说明书2、注射用头孢他啶阿维巴坦钠:需要2022年已过评说明书3、富马酸伏诺拉生片:需要2022年已过评说明书4、阿莫西林克拉维酸钾片:需要2022年已过评说明书5.盐酸艾司洛尔氯化钠注射液 :需要2022年的已过评说明书6.地氯雷他定口服溶液:需要2022年的已过评说明书7.钠钾镁钙注射用浓溶液:需要2022年已过评说明书8.利伐沙班片:2022年9月后新获批适应症的,规格2.5mg。9.酮咯酸氨丁三醇注射液:  2022年最新过评的说明书10.注射用青霉素:不限制于厂家,需要2022年已过评说明书11.维生素B6注射液(Pyridoxine Hydrochloride InjectionB6):在加拿大上市的说明书12.琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液:需要2022年已过评说明书13.脂肪乳注射液(C14~24):查最新2022年的说明书14.酒石酸布托啡诺注射液(Butorphanol Tartrate Injection):查询2022年最新的说明书说明:提供任意一条满足要求的说明书悬赏50,多条满足累加。(过评说明书需要有一致性评价标志的或者说明书最新修订日期是在过评日期之后的说明书)   [更多]
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潘666666 2023-06-12 15:45 IP:未知
国家食品药品监督管理局或美国、英国、欧洲药典中关于美沙拉嗪灌肠液药品注册质量信息   [更多]
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z91821 2022-12-21 15:13 IP:百色
我们工厂是生产细胞培养液的,希望聘请一位兼职的CGMP工程师,指导建立CGMP,价格面议。   [更多]
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米米dedong 2022-12-19 09:14 IP:长沙
详细要求: 需求名称:黄体酮阴道缓释凝胶东南亚质量标准 具体要求:泰国、马来西亚等东南亚国家均可。 要求时间:请在2022年1月之前 价格可以添加QQ后商议   [更多]
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OlinaShen 2022-10-28 13:36 IP:海口
普拉洛芬滴眼液分别如下,1)执行标准号:YBH042520132)执行标准号:YBH01132013   [更多]
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whuma2009 2022-08-26 16:37 IP:广州
研发分析总监1, 工作内容 Ø 制定和优化公司的工作流程和制度,并根据工作项目进度,监督和督促工作落地并产生结果。Ø 基于公司研发的产品,提供专业的分析意见和指导,让研发更加顺利进行,并提高效率,同时对分析报告给与专业判断结果;Ø 基于团队的不同小组特性,制定统一的输出标准,并打造一个具有规范化和工作次序的团队; 关键要求 Ø 硕士或以上学历,8年以上仿制药制剂分析工作经验,南药,北药,中大等学校为佳;Ø 具有研发全过程的分析工作经验,能够对仿制药的制剂分析,具有丰富的研发分析经验;Ø 具有团队管理经验,能够培育团队,制定规范化的标准和制度流程;Ø 做事简洁,严谨、务实和细心,说话很干净,亲和力,情商高;Ø 籍贯不限,男女不限;年龄:75-85年;Ø五险一金,以及五天8小时工作制,提供一房一厅等住宿,食堂;企业是做仿制药制剂方向,主要从事高端肠外营养制剂及多品类化学药品的研发、生产及销售;具注射剂全系列生产线,固体制剂生产线,微球,多肽等多个高端产品研发技术;需要分析经验丰富的管理人员;欢迎推荐和自荐   [更多]
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