cuiyj12 2021-07-26 11:12 IP:北京
求问在药企实践中,临床试验过程中试验者的个人信息用于不良反应处理和理赔,需要签署知情同意书吗?   [更多]
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wangjie453347735 2021-03-22 17:24 IP:重庆
需要提供清晰的说明书图片+外包装图片+条形码数据   [更多]
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lian9286 2021-03-04 11:46 IP:重庆
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是未收集的数据   [更多]
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lian9286 2021-03-04 11:43 IP:重庆
1.悬赏2015年1月1日之后批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据   [更多]
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qsm1991 2021-01-20 15:42 IP:重庆
搜集2020.10-2020.12药监局等机构官方公布的法规文件。 具体要求可私聊。   [更多]
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forture 2021-01-18 20:21 IP:XX
需要江西省所有医院的等级,类型,床位数,地址等数据   [更多]
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qsm1991 2021-01-06 14:00 IP:重庆
1、收集全国31个省市自治区官方的药品或药械采购平台公布的药品中标信息。 2、工作内容:及时查到最新公布的药品中标文件信息,并将最新的文件按指定要求 处理成规范的格式(excel表)。交稿如发现遗漏,反馈后望及时补充,若有错误,也会进行相应的记录和费用扣除。 3、长期合作(一年以上) 本次补充月份:2020年8月-2021年1月(共6个月)   [更多]
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qsm1991 2020-12-24 15:20 IP:重庆
1、需要全国31个省市2016年---2019年四个年份,分别对应的该省公立医疗机构药品销售总额,数据结构见附图: 2、一个省份对应一个年份的合格数据50元。 3、提交的数据需要注明数据出处、来源,数据官方权威才可认为合格。 4、提交的数据若是我们已有的数据,为无效数据。 备注:提交时可以先说明有哪些省份的数据,具体数据可与发布人沟通联系后再提交。   [更多]
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a8587283 2020-12-21 11:25 IP:长沙
枸橼酸西地那非原料药和枸橼酸西地那非片剂美国和欧洲药典标准最新版本各一份。总计约4份标准   [更多]
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lian9286 2020-12-14 09:26 IP:重庆
1.悬赏2015年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据   [更多]
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