qh5018787 2020-11-26 12:16 IP:南京
II类,III类敷料类医疗器械的全套注册资料,不要空白模板   [更多]
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a8587283 2020-12-21 11:25 IP:长沙
枸橼酸西地那非原料药和枸橼酸西地那非片剂美国和欧洲药典标准最新版本各一份。总计约4份标准   [更多]
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lian9286 2020-10-29 11:24 IP:重庆
1.悬赏2015年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据   [更多]
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hzhuida 2020-10-14 11:15 IP:杭州
产品:羟基磷灰石(Hydroxyapatite) 需求: (1)USP药典标准 (2)FCC标准   [更多]
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tjq885555 2020-09-02 16:39 IP:南宁
具体要求: 办理第一类医疗器械产品备案所需材料: 1、第一类医疗器械备案表 2.产品风险分析资料 3.产品技术要求 4.产品检验报告 5.临床评价资料 6.生产制造信息 7.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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15086652088ph321 2020-05-27 16:04 IP:未知
1.悬赏2013年1月1日之后NMPA批准的药品信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据   [更多]
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Doris_huan 2020-06-15 13:41 IP:重庆
求购2.9.34. Bulk density and tapped density of powders《EP10.0》的药典标准一份. 求购GENERAL CHAPTERS: Bulk Density and Tapped Density of Powders《USP43-NF38》的药典标准一份.   [更多]
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wangxianzhao 2020-05-29 16:00 IP:上海
求下面新资料: 1.注射用氯诺昔康 2.聚甲酚磺醛溶液   [更多]
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白娇 2020-03-03 10:26 IP:未知
1.悬赏2013年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据   [更多]
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白娇 2019-10-28 15:50 IP:未知
具体要求: 1.悬赏2013年1月1日之后NMPA批准的药品信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据   [更多]
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