冷翼 2013-03-05 11:08 IP:兰州
求购药品用户核查制度和流向跟踪核查制度的范本   [更多]
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wening 2012-02-10 15:16 IP:海口
1、近5年的,太老的不用。 2、报重组人DNA制品的一份完整的临床或生产药学研究资料(1号到15号资料)。 3、如果涉及资料的保密工作,其中的关键数据可以删掉,但是要保证模板的完整性。 4、要已申报成功的模板。   [更多]
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yyhi 2012-02-20 11:08 IP:上海
需求购北京康远的碳酸钙D3颗粒标准  YBH08332009   [更多]
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zhouxixi 2015-08-31 17:16 IP:重庆
具体需要:提供盐酸多巴胺的复核说明、检验报告。 1.提供的复核说明、检验报告真实有效,核实后付款。 2.必须为现行的复核说明、检验报告。 3.价格可议 有意者请与我联系   [更多]
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lily_li 2021-12-01 15:28 IP:天津
日本田边制药株式会社生产的注射用盐酸地尔硫卓(Diltiazem Hydrochloride for Injection)注册标准   [更多]
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dushi 2012-09-10 12:53 IP:重庆
   要求到少有:医院名称,医院地址,电话,拥有的科室等信息, 要求要有全国的绝大多数医院,而不是部分医院 联系QQ:1290685197   [更多]
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dushi 2012-09-10 13:08 IP:重庆
这个数据库只要包含两个信息就可以了,1.药品名称,2.药物类别(药物类别指的是抗生素、抗肿瘤、心血管类.......等等,可以分大类、小类) 例如: 药品名称 大分类 小分类 苄星青霉素 抗生素类 内酰胺类药物 双氢青蒿素 抗疟药物 青蒿素类药物 要求包括绝大多数量药品,而不能仅是医保品种或是药典品种。 要求为电子版 联系QQ:1290685197   [更多]
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daxiao 2013-06-14 09:29 IP:重庆
电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。 每件产品的电子监管码唯一,即“一件一码”,好像商品的身份证,简称监管码。 要求数据库中包含绝大多数企业药品的电子监管码,至少应该有药品名称、规格、厂家、监管码信息。 数据库格式不限制。   [更多]
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tyww33 IP:马鞍山
一个原料药生产线,准备过欧盟GMP认证,现需全套资料模板,最好能提供一些流程咨询服务   [更多]
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didazhx@163.com 2014-09-19 13:38 IP:北京
硝呋太尔阴道片最新的制剂标准   [更多]
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