Fluotek荧辉医疗 05-24 14:36

至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的模板,最好是生物药的。 需要初创公司QA的整套文件,包含:1、SMP标准管理类; 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 [更多]

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xianglin123 05-21 15:51

熊去氧胆酸(优思弗)原研药进口注册标准,包括其性状、鉴别、检查及含量测定等指标信息,最好附带分析方法  [更多]

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simenHE 05-19 09:07

药物研发质量体系整套文件,最好是生物药。至少包含完整文件体系目录及管理规程类文件(注册、设备仪器、文件、数据记录、物料、计算机化系统、项目、质量、标准等)  [更多]

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xiaokang88 05-18 14:37

求购注射用脂质体两性霉素B 质量标准一份 需要最新的,价格可谈  [更多]

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jiangzheng 05-15 16:08

标题:重金求购碳酸镧咀嚼片进口标准 详细要求: 需求名称:碳酸镧咀嚼片进口标准 具体要求:PDF版本,需要有进口复核说明 要求时间:请在2021年5月17前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们  [更多]

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四川蓉光旭01 05-14 14:35

优点: 1.纯中药,无血管收缩效应,副作用小。 2.外用,疗效确切,从根本上解决鼻黏膜红肿,目前优于市面上的主流产品。 3.该品类发展前景好 如有兴趣,下方投稿留言即可  [更多]

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四川蓉光旭01 05-14 12:04

按照当地要求,提供全套备案资料。可提供当地部分模板,具体可详谈。 已指派任务。  [更多]

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tony_shen1103 05-13 15:44

剂量爬坡试验、药物相互作用等一期试验方案模板,有比较完整的试验设计、试验步骤等细节,关键信息可以隐去。每一个模板按300元计  [更多]

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阳光橙2013 05-12 18:46

1.上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2021年1月后通过生产许可证(B证)检查的全套文件,价格可以协商 。 3.涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 4.中文word文档,文件分类明确,目录清晰 [更多]

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Fluotek荧辉医疗 05-11 16:23

至少需要SMP标准管理规范,研发试验记录模板和实验记录管理规范,台账管理和记录规范,研发日志要求及模板,实验报告格式及要求,分析方法质量标准控制要求等。 视内容详实程度可加钱。  [更多]

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