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gaoyueliang
2024-01-25 19:39
IP:未知
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需要医用退热凝胶备案所需全套资料模板
医用退热凝胶的安全风险分析报告,生产制造信息,产品技术要求,产品自检报告,临床评价资料模板
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gaoyueliang
2024-01-26 12:25
IP:日照
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求购刮痧板备案所需全套资料模板
刮痧板备案所需资料模板
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dreamalwayhxj
2022-11-15 08:38
IP:常州
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求药物警戒全套文件
1、全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为管理规范类和sop类;2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求;3、需要有需要配套规范的文件体系名称,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系;4、包括但不限于:主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板);5、最好检查通过的能拿过来进行实际运用的;6、资料确实优秀可行的,可议价
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luoluobaiwen
2020-06-06 20:39
IP:长沙
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需光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料
需光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料
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wujia820
2023-03-09 11:12
IP:长沙
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求关于肿瘤药物的研发综述论文1篇
1、总字数10000字以上,不含参考文献字数。2、参考文献必须是jacs/德国应化最近3年报道的文献资料3、不能简单堆砌文献资料,需逻辑清晰,有自己的观点。
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zhonglihua
2024-02-02 16:57
IP:未知
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求2.2CTD前言和2.3质量综述的引言模板,指导一下怎么写
M4文档结构中的2.2CTD前言怎么写,2.3的引言怎么写,提供一份模板
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jason831
2015-09-11 21:26
IP:杭州
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收集所有质子泵抑制剂的说明书
五种质子泵抑制剂PPI:奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑。国内或的说明书扫描或照片,要求图像清晰。
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youxian345
2020-08-26 11:23
IP:杭州
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求购一份2020年药品批发企业质量管理体系文件(含配套记录表格)
需符合《新药品管理法》、《新药品注册管理办法》等相关新法律法规。完全符合者共计200rmb酬金,50rmb为部分酬金。 举例: 质量管理制度中供货单位审核管理制度 改 根据新药品管理法要求修订内容,收集的资料内容需调整,取消收集GMP、GSP证书等。 举例2: 质量管理制度 中不合格药品管理制度 改 根据新药品管理法要求修订内容,调整假劣药定义,增加无公害处理的内容等 。 举例3:。。。。。。。。
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chacca
2016-07-05 11:26
IP:重庆
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心中存在感动
01-20 13:31
IP:未知
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求购医疗机构制剂质量体系文件模板一套
医疗机构制剂质量体系文件全套模板,包括目录和具体文件内容,中药制剂。
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