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zzpnvui
2022-02-21 10:24
IP：济南
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求购一套三类医疗器械（新版要求）注册申报资料模板
要求1、产品类型：无源植入类2、符合（2021年第121号）国家要求
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佳佳妹
2015-04-21 15:50
IP：重庆
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◆
100元《中国生物制品规程》1995年版1部
100元《中国生物制品规程》1995年版1部 要求：PDF格式、内容完整、清晰、无水印
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佳佳妹
2014-04-21 14:12
IP：重庆
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◆
100元求购《中国生物制品规程》（2000年版）中的一个信息
现需要一个来源于《中国生物制品规程》（2000年版）的标准，须符合以下要求： 1、标准来源于《中国生物制品规程》（2000年版） 2、提供的标准要求为扫描版PDF 3、完整、无水印 如果你有资源就请投稿，具体需要哪一个标准，单独交流。100元奖金一人独享！
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佳佳妹
2015-01-27 15:22
IP：重庆
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◆
100元求药物相互作用的有关信息
现在需要有关药物相互作用的信息 提供含有药物相互作用信息的有关书籍，书籍要求：近年来出版的最新版，内容全面，准确，可信，参考性高；需要其电子版，WORD或者PDF版本，清晰完整，无水印。 中标的稿件选择最优秀的那一个。
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nxg13806353761
2020-07-21 17:49
IP：聊城
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重金求购一类医疗器械(医用冷敷凝胶)备案全套申请资料及生产备案申请资料
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明
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danika0009
03-29 08:55
IP：未知
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寻找一份雷火灸产品技术要求模板
寻找一份雷火灸产品技术要求，要求是药监正式稿模板。
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xky_vip2
2024-04-07 16:30
IP：北京
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求助羧甲司坦口服溶液（CarbocisteineOralSolution)英国药典(BP2021)征求意见稿文件
求助羧甲司坦口服溶液（CarbocisteineOralSolution)英国药典(BP2021)征求意见稿文件
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dreamalwayhxj
2022-10-18 15:39
IP：常州
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求药物警戒全套文件
1、全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为管理规范类和sop类；2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求；3、需要有需要配套规范的文件体系名称，药企名称可匿名，比如某某药企的实际操作文件体系；4、包括但不限于：主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理（附风险管理计划模板）；5、最好检查通过的能拿过来进行实际运用的；
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linglanyunshui
2021-01-15 10:38
IP：XX
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求一套仿制药申报资料模板
求一套仿制药申报资料模板，有资源者联系。
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gaoyueliang
2024-01-25 19:39
IP：未知
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需要医用退热凝胶备案所需全套资料模板
医用退热凝胶的安全风险分析报告，生产制造信息，产品技术要求，产品自检报告，临床评价资料模板
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