小小清风少侠 2020-11-11 16:46 IP:南昌
人体润滑剂二类医疗器械的注册资料,体系资料   [更多]
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旺旺GOGO 2024-07-25 10:17 IP:成都
具体要求:1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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sdhivis 2023-10-25 11:31 IP:济南
技术要求、综述资料、研究资料、生产制造信息、产品技术要求、风险分析报告、临床评价资料、说明书和最小标签等。网上能下载的就免谈了。要求真实详细。公司名等可以脱敏处理。   [更多]
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本唯笑一笑 2023-07-03 10:27 IP:未知
要求:已经成功上市的报告,适应症为疼痛治疗方面,对比产品文献2篇以上。   [更多]
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spark1122 2020-09-17 08:52 IP:梧州
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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dxg12341090 2022-11-02 15:02 IP:合肥
一类液体敷料升二类,如果有擅长这方面的。欢迎联系.   [更多]
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interleukin 2022-12-29 13:24 IP:上海
产品:抗鼻腔过敏凝胶1.临床试验方案或临床评价资料2.相关注册资料   [更多]
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yy412103634 2023-02-02 16:38 IP:南京
按照2022最新注册法规要求编写的全套资料   [更多]
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qh5018787 2024-07-25 15:44 IP:未知
康鼻腔抗过敏凝胶的技术要求和型式检验报告或者主要原料为羟丙甲基纤维素和山梨酸钾的鼻腔抗过敏凝胶的技术要求和型式检验报告   [更多]
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SUMMIT123 2024-03-27 19:43 IP:镇江
求购一份二类医疗器械产品--眼周穴位贴的注册申报资料模板要求:1、格式按照国家局新发布的格式要求。2、注册资料撰写,资料汇编;3、技术要求;4、工艺要点。   [更多]
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