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luming507 02-23 17:53 IP：长沙
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请教化学药品注册现场核查及GMP符合性检查汇报PPT
请教 化学药品注册现场核查及GMP符合性检查汇报PPT   [更多]
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SKY777 2021-01-18 17:09 IP：深圳
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需要冷敷贴、冷敷凝胶、退热贴的一类医疗器械全套备案申请资料
需要WORL格式的： 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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guijiang 2022-08-14 17:58 IP：玉林
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求购仿制药一致性评价注册申报资料（药学部分）例子范文一份（可把主要数据删除）
求购仿制药 一致性评价注册申报资料（药学部分）例子范文一份（可把主要数据删除）   [更多]
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guijiang 2022-08-14 18:02 IP：玉林
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求购仿制药注射剂一致性评价注册申报资料模板（药学部分）例子范文一份（可把主要数据删除）
求购仿制药注射剂 一致性评价注册申报资料（药学部分）例子范文一份（可把主要数据删除）   [更多]
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wq18782903385 2020-11-17 13:22 IP：成都
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需要冷敷贴、冷敷凝胶的一类医疗器械全套备案申请资料
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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guijiang 2022-08-24 16:41 IP：河池
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求购一份缓释片的申报资料模板。（去除核心，学习用）
求购一份缓释片的申报资料模板。（去除核心，学习用）   [更多]
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小小清风少侠 2020-11-29 14:39 IP：南昌
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一类医用隔离面罩产品备案资料
风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、生产制造信息、说明书和最小标签   [更多]
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lixiaogang 2020-04-01 10:56 IP：烟台
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求购液体敷料备案资料一套
一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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victor28 2020-12-06 14:22 IP：XX
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求购一类器械液体敷料备案资料
具体要求： 一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:09 IP：石家庄
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求购一类医疗器械“医用冷敷贴”备案资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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