guijiang 02-04 15:01
3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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guijiang 01-23 12:16
二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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bokeo 2020-03-09 09:16
有谁能够提供高岭土、聚丙烯酸钠、丁二醇和羟苯甲酮等供应商信息。请以附件形式提交。谢谢!每个信息已经确认,每条/20.   [更多]
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fang_xin 2020-03-05 09:52
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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依人堂养生谷 2020-03-01 23:18
要求:1、江西省中药饮片炮制规范2008版、江西省中药材标准2014版 2、广东省中药炮制规范2011、1984版、中药材标准2004版 3、浙江省中药炮制规范2005版 4、内蒙古中药材标准1988、 5、安徽省炮制规范2005版、四川省炮制规范1988版 6、河南省中药材标准1991版 7、.电子版是指扫描版pdf,如果有其他格式如:WORD等,会根据所提供的资料的情况来选择 8、赏金50元一个标准,选择最好的稿件中标   [更多]
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