XYTZQ21 09-15 13:55
包括供应商管理、供应商审计、供应商分级等   [更多]
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fiba119 09-13 16:22
那可丁原料药生产/进口厂家、2020年生产/供应量、价格   [更多]
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F_这个不二熊 09-13 14:41
具体要求:具体要求:1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明等。以及申请流程   [更多]
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lkz0628 09-13 10:40
求购复方山金车花贴片进口注册标准   [更多]
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754824780abc 09-10 08:53
寻求一份关于眼科治疗手段的资料   [更多]
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nihao721 09-03 09:01
目前该品种在国内原研进口,国内已有企业进行仿制,在各国药典暂未查到相应质量标准,求大神能提供原研质量标准或者某个官方发布的质量标准,多个不同版本价格可另谈。   [更多]
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枫诚 08-30 16:09
求购,一套药企PV—药物警戒体系建立,SOP及管理文件,修订日期要求2020年及之后!谢谢   [更多]
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keoyuu 08-24 14:44
包括操作规程,管理规程,记录符合发布的相关法律法规   [更多]
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枫诚 08-23 10:13
求购,一套药企PV—药物警戒体系建立,SOP及管理文件,修订日期要求2020年及之后;如果中英文更好!谢谢   [更多]
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baiihdgv 08-19 14:48
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的模板,最好是生物药的。 需要初创公司QA的整套文件,包含:1、SMP标准管理类; 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告(工艺开发、小试、中试等)、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。   [更多]
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