ag7602077x 04-21 19:02

求购制药厂整厂设备 二手制药行业设备 各型号不限  [更多]

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yuxudong 04-06 12:31

具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年5月1日之前 [更多]

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hsh 01-15 17:24

详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在21年1月25日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们  [更多]

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heweitz 2020-12-30 10:13

需一类医疗器械液体敷料备案成套资料,包括《风险分析报告》、《临床评价资料》、《生产制造信息》、《产品检验报告》试样,《产品说明书试样》  [更多]

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小蔓蔓爱慢慢 2020-11-18 09:21

我司建有单剂量吸入溶液、单剂量滴眼剂生产线,核心设备均为国外一流品牌,诚寻MAH委托企业  [更多]

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仁一医疗美容 2020-12-02 10:18

1、为顾客进行基础面部护理工作 2、皮肤科医生注射针剂、激光等配台 3、经验不限,学历不限  [更多]

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a28179 2019-12-30 16:48

①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等; ②简要综述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物综述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 [更多]

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jwsdlds 2020-06-09 15:27

需光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料  [更多]

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msboy2003 2020-03-16 16:57

寻巴布膏用的无纺布生产厂家  [更多]

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sc540327 2019-10-27 10:30

1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明  [更多]

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