a28179 2019-12-30 16:48

①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等; ②简要综述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物综述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 [更多]

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sc540327 2019-10-27 10:30

1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明  [更多]

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liuyh66 2019-10-14 14:20

急需有注册批文的油酸钠原料标准(非辅料),国内外均可,含油酸钠原料的制剂产品比利时有售。  [更多]

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gym2009 2018-11-21 14:19

求购Metoprolol Succinate BP 2017质量标准  [更多]

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乔海 2018-09-18 10:36
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上海谷森医药 2018-07-30 15:22

目前我公司需要一条符合国内GMP要求(符合欧盟/美国FDA cGMP规范最好)的无菌制剂灌装生产线,用于生产高活性成分的产品,OEB等级为5级最佳。有符合条件的厂家请联系,贵公司有不符合我司要求的,我司可合作,可租借,可购买,可改造!有意请联系我。  [更多]

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上海谷森医药 2018-07-24 09:30

符合欧盟/美国FDA cGMP规范(最低要求为符合国内GMP要求),符合OEB为5的最高级要求,并且能生产高活性成分的产品的无菌溶液制剂罐装生产线,不能和其他普通无菌制剂罐装生产线共线,可合作可购买,面积大于800平方米的生产线。  [更多]

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switch111 2018-01-04 09:03

本人急需最新版的美国欧洲日本药典目录,手上有资源的同志可以发给我,必有重金酬谢!!!  [更多]

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switch111 2018-01-04 09:14

本人急需最新版美国英国欧洲日本药典目录,恳求手上有资源的同志可以发给我,多谢!!!  [更多]

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xjhww淘 2017-09-20 10:03

提供资料人员面试成功,即可获得500元奖励 1、任职资格:硕士及以上学历,生物、医药类等相关专业,具有海外背景者优先;38-50岁之间,10年以上新药或仿制药药品研发管理经验,至少2年以上新药、仿制药药品研发企业(至少百人以上规模)负责人任职经历 ; 2、办公地点:山东济南市区 [更多]

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