weifuwang 07-14 11:02 IP:广州
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chenyi23 01-10 10:04 IP:重庆
必须同时满足以下几条: 1.药智网药品中标查询数据库(网址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中没有收录的药品名称以及其文件来源。 2.必须提交中标来源文件及官网链接网址。(如江苏省公布的《省公共资源交易中心关于调整部分药品供应价格的通知》,链接:http://221.226.253.51:5047/webportal/detail.html?infoId=3920&CatalogId=3) 3.来源文件的发布日期至少为投标日期1个月前发布的信息。(如你现在投稿的时间为5月30日,你投递文件的发布时间需为4月30日之前) 4.满足以上信息的中标文件必须整理为规范的EXCEL格式(具体模板见附件),并在评论区提交规范后的EXCEL文件,一个中标文件算一条信息。 满足以上几点要求的,每个项目给予50元奖励。中标信息(模板).xlsx   [更多]
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wx_公匠 06-20 06:26 IP:上海
1:全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2:需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系   [更多]
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wx_公匠 06-20 06:35 IP:上海
要求:1:必须是真实的项目操作案例,要求三个及以上,需要包含涉及项目管理的相关具体文件。小分子肿瘤药品临床项目管理文件(从立项到临床1期或2期或3期完成)   [更多]
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wx_公匠 06-20 06:40 IP:上海
文件具体要求如下:1:临床医学经理,医学部标准操作规程,SOP2:肿瘤药物临床医学经理相关的系列文件(包括1期或2期或三期临床方案撰写,临床试验总结报告,研究者手册,医学监查计划,ICF, CRF)3::需要是真实的案例,最好三个及以上   [更多]
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xianniuer 05-11 14:10 IP:南京
请帮忙查询重酒石酸去甲肾腺素原料和制剂(注射液) IP印度药典最新版标准原文   [更多]
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Sky2022 04-13 21:31 IP:深圳
要求是近三年活跃(正常营业)的全国范围内的临床CRO,清单要详细,公司名要求完整(跟工商信息一致),需要注明公司注册/办公所在地,最好有公司人数、体量规模以及该CRO所专注的业务板块的信息。百度下载过来的不要,谢谢。   [更多]
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chenyi23 2021-11-15 15:01 IP:重庆
1、总共7份文件,一份400条,一份240元。2、要求药学相关的专业人员,英语翻译能力强。3、要求翻译准确度要高。4、过多和软件翻译内容重合则为不合格。   [更多]
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天道酬勤945 03-15 08:52 IP:重庆
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 (以单个批件形式提交)3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据   [更多]
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1963972343a 03-08 10:57 IP:深圳
1、文件中要有标准编号;2、可以是拍照的图片,也可以是扫描件,要清晰;3、在线交稿就可以。   [更多]
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