魏主管备案1 08-05 11:54
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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likezwh 07-10 09:50
奖励一:CRO或CDMO公司全套文件(重点是研发中心)(根据质量支付酬劳1000元、1500元、5000元)包括但不限于质量管理系统、公司管理文件(非GMP,如研发部管理制度、公司组织架构、员工手册、OA审批流程、项目管理、商务管理,立项管理、成本测算、项目报价等)文件应包括:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。奖励二:CRO或CDMO研发中心全套文件(根据质量支付酬劳500元、700元、1000元)包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件(非GMP,如研发部管理制度、部门组织架构OA审批流程、项目管理、立项管理、成本测算、项目报价等) 一、药学研究药学质量体系全套文件目录(必须),具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。二、研发部管理文件最好是中美双报适用。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、要求根据现行法规制度。五、所提供文件最好是word格式六、系统外金额另外支付。    [更多]
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小饮花间酒 07-15 10:07
从新闻中提取给定字段内容,将新闻处理成结构化数据。   [更多]
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ursulazhang 05-13 14:24
具体要求: ①求购《四川省藏药材标准》(2020年版)(价格为50元/本)。 ②若提供其他现行标准,请先与任务主联系,否则视为不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求:真实、无水印、完整、清晰。若发现文件有误或缺损,相应扣除一定的赏金。   [更多]
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shelon 05-18 15:32
需求药品持有人体系整套文件,可以先发目录。具体价格细谈。   [更多]
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chenyi23 01-10 10:04
必须同时满足以下几条: 1.药智网药品中标查询数据库(网址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中没有收录的药品名称以及其文件来源。 2.必须提交中标来源文件及官网链接网址。(如江苏省公布的《省公共资源交易中心关于调整部分药品供应价格的通知》,链接:http://221.226.253.51:5047/webportal/detail.html?infoId=3920&CatalogId=3) 3.来源文件的发布日期至少为投标日期1个月前发布的信息。(如你现在投稿的时间为5月30日,你投递文件的发布时间需为4月30日之前) 4.满足以上信息的中标文件必须整理为规范的EXCEL格式(具体模板见附件),并在评论区提交规范后的EXCEL文件,一个中标文件算一条信息。 满足以上几点要求的,每个项目给予50元奖励。中标信息(模板).xlsx   [更多]
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weifuwang 07-14 11:02
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daxiao 2011-08-30 16:06
  中国药典2010年版三部word版   1..要求是完整的版本,附录可以没有,但药品标准必要要全,只有药材标准的不要。   2..不要扫描版的,只要文字版式的   3..目前网上到处流传的修改稿的标准不是我需要的,需要的最终定稿的,和药典文字完全一致的标准   [更多]
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daxiao 2011-08-30 16:00
  中国药典2010年版一部word版   1..要求是完整的版本,附录可以没有,但药品标准必要要全,只有药材标准的不要。   2..不要扫描版的,只要文字版式的   3..目前网上到处流传的修改稿的标准不是我需要的,需要的最终定稿的,和药典文字完全一致的标准   [更多]
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taideng 2011-10-12 09:57
  我公司需购买奥卡ORKA 品版的壳蛋厚度测定仪,因为设备较多,希望从中国公司直接购买或是从总代理、一级代理经销商直接购买,   了解情况的请提供总代理或一级代理经销商公司名称和联系人电话。   上海龙捷仪器设备有限公司我已咨询过不符合要求,请不再提供这个联系方式。   [更多]
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