蒲公英的温度 06-06 14:53 IP:未知
详细要求: 需求名称:III类眼科医疗器械(最好是台盼蓝)全套注册申报资料 具体要求: 1.按照医疗器械注册申报资料要求            2.按照国家局新发布的格式要求。            3.注册资料撰写,资料汇编 要求时间:请在2025年6月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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emeichenxiaolin 06-03 13:20 IP:眉山
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yuhongyan 05-20 17:29 IP:马鞍山
求购辅酶Q10注射液质量标准,来源为卫生部药品标准生化药品89年版第一册   [更多]
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yyyyyy2009 05-19 21:12 IP:未知
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FBCfbc 04-30 09:26 IP:未知
蛋白琥珀酸铁口服溶液原料药标准   [更多]
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wenmaile 04-29 10:35 IP:成都
1、求购《中华人民共和国药典临床用药须知:化学药和生物制品卷》(2020年版)2、内容清晰、不得缺页等3、优先WORD版本、再PDF   [更多]
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leesimon 04-16 13:00 IP:未知
求购Cannabidiol《EP11.8》的药典标准一份   [更多]
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我吃小朋友噢 04-16 11:44 IP:未知
求购地塞米松棕榈酸酯质量信息一份   [更多]
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Sihuan_pha01 03-24 11:52 IP:北京
我吃小朋友噢 03-21 12:43 IP:XX
过评企业的现行吸入用乙酰半胱氨酸溶液质量标准   [更多]
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