半夏疏影 11-09 15:00 IP:南通
求购 妥布霉素滴眼液(规格0.3%) 进口药学资料,价格可谈。   [更多]
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mws1108 前天17:45 IP:马鞍山
求助间苯三酚口服冻干片和间苯三酚注射液进口药品质量信息需求时间2022年11月30日之前   [更多]
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shelon 05-18 15:32 IP:南京
需求药品持有人体系整套文件,可以先发目录。具体价格细谈。   [更多]
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OlinaShen 10-28 13:36 IP:海口
普拉洛芬滴眼液分别如下,1)执行标准号:YBH042520132)执行标准号:YBH01132013   [更多]
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king957 11-18 14:22 IP:重庆
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 (以单个批件形式提交)3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据   [更多]
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Frontage2019 11-11 16:51 IP:XX
求购普瑞巴林胶囊进口注册质量信息   [更多]
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lanhaiou1986 10-11 11:43 IP:XX
标题:请人查一篇关于《EP7.0》的药典标准的文献! 需求名称:L-半胱氨酸《EP7.0》的药典标准文献 价格预算:50元 详细要求:获得欧洲药典关于L-半胱氨酸的部分 需求时间:请在2022年10月11号提交 交稿方式:qq邮箱   [更多]
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a344804479 09-13 14:39 IP:温州
求购Zinc gluconate《EP10.8》的药典标准一份,并可提供发票。   [更多]
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whuma2009 08-26 16:37 IP:广州
研发分析总监1, 工作内容 Ø 制定和优化公司的工作流程和制度,并根据工作项目进度,监督和督促工作落地并产生结果。Ø 基于公司研发的产品,提供专业的分析意见和指导,让研发更加顺利进行,并提高效率,同时对分析报告给与专业判断结果;Ø 基于团队的不同小组特性,制定统一的输出标准,并打造一个具有规范化和工作次序的团队; 关键要求 Ø 硕士或以上学历,8年以上仿制药制剂分析工作经验,南药,北药,中大等学校为佳;Ø 具有研发全过程的分析工作经验,能够对仿制药的制剂分析,具有丰富的研发分析经验;Ø 具有团队管理经验,能够培育团队,制定规范化的标准和制度流程;Ø 做事简洁,严谨、务实和细心,说话很干净,亲和力,情商高;Ø 籍贯不限,男女不限;年龄:75-85年;Ø五险一金,以及五天8小时工作制,提供一房一厅等住宿,食堂;企业是做仿制药制剂方向,主要从事高端肠外营养制剂及多品类化学药品的研发、生产及销售;具注射剂全系列生产线,固体制剂生产线,微球,多肽等多个高端产品研发技术;需要分析经验丰富的管理人员;欢迎推荐和自荐   [更多]
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