richard16 2017-06-15 14:26 IP:重庆
标题:重金求购“Amisulpride”欧洲药典9.0 详细要求: 具体要求:100元悬赏“Amisulpride”欧洲药典9.0 要求时间:请在2017年6月16日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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佳佳妹 2014-07-21 11:50 IP:重庆
求购国内外杂质或标准品产品目录 长期有效 要求: 1.要求为EXCEL格式,并且是可编辑的。 2.内容包括产品英文名、中文名、CAS号、分子式、用途、规格、厂家信息等。注意:厂家必须是实际生产厂家而不是销售厂家,提供信息内容必须属实,字段越多越详细越好 3.我们已有的厂家产品信息如下,提供以下信息不能中标。 国内:常州美泰 临沂盛鑫 北京金宝 成都生物 成都贝斯特 成都曼斯特 上海同田 和云南西力 国外:英国LGC 加拿大TRC 欧洲EP标准品 美国CATO 美国CRS 英国PCL 日本JP标准品 4.赏金按照按照目录的珍稀程度、信息数量 来商议。 本需求托管赏金为零元,如果您要提供信息,请投稿时留下您的联系方式如:QQ号码。我们会主动与您联系,价格私下商议。本需求长期有效。   [更多]
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richard16 2017-06-26 16:47 IP:重庆
工作地点:安徽合肥; 待遇:优厚,面议; 有意者联系:程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是机构办公室主任的法定资质,也就是说是最低要求: (1)具有医药学专业本科以上学历及中级以上职称,经过药物临床试验技术和GCP相关法规的院外培训并获得相应证书; (2)熟悉药物临床试验运行管理全过程,掌握相应管理制度、SOP及人员职责,熟悉机构药物临床试验管理中承担的职责和要求; (3)负责组织人员培训,制定培训计划;组织制订、修订、废弃管理制度与SOP;负责机构质量管理计划的制定; (4)审核是否承接实验项目并审查试验合同;掌握各项药物临床试验机构项目的进展,审查总结报告。 二、具体要求: (1)熟悉一期药物临床基地的各项要求,能够牵头新基地的建设,包括场地硬件建设、文件体系建立、人员队伍搭建; (2)熟悉法律法规,有能力与卫生部门和药监部门沟通协调,保证新基地的建设在符合法律法规、相关部门要求的前提下,能够顺利推进; (3)能够牵头设计、搭建新基地的管理体系;并在基地投入运营后负责日常管理; (4)具有一定的行业地位,能够与相关专家保持良好的关系; 三、其他要求:(条件特别优秀者,可放宽) (1)45周岁以下,具有医药学专业硕士以上学历及中级以上职称; (2)拥有3年及以上一期临床(特别是生物等效性研究)的GCP管理经验,; (3)具备良好的专业英文阅读、写作能力;具备一定口语能力者优先; (4)具备不断学习的能力,愿意接受新的知识和理念; (5)爱岗敬业,能够服从公司管理,并具备良好的与人沟通、合作的能力。   [更多]
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chenhong 2017-06-26 17:03 IP:重庆
现我们公司要求购口服液生产批件。不是你公司的的项目,只要你知道信息也可以投标,但是要符合以下几点要求:对每一个符合要求的产品奖励50元,多个品种需多次投标。 1. 项目已成熟的生产批件,还在临床前的不要。 2.药品类别不限,只要口服液就行,要求项目真实,还没有转让出去 3.要有联系电话、联系人、职务等联系方式 4.如果想要保密的可以通过上传附件的形式投标。   [更多]
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zhulimin 2021-08-30 16:44 IP:武汉
关于间苯三酚口服冻干片的药品复核标准汇编2001年1057页,注册证号为X20010394   [更多]
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chenhong 2017-06-27 13:54 IP:重庆
现我们公司要求购乌鸡白凤丸的生产批件。 1.要有联系电话、联系人、职务等联系方式 2.如果想要保密的可以通过上传附件的形式投标。   [更多]
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qsm234 2014-09-15 16:42 IP:重庆
以1000元求购一个咸达医药企业账号,保证在1年之内可进行有效查询。 PS:请不要用账号密码直接投标,请先沟通之后再给账号密码   [更多]
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chacca 2016-06-30 15:09 IP:重庆
具体要求: 求购2000版中国药典2004增补本标准 1.文件格式为PDF,带封面,无加密 2.无水印 3.完整无缺页 4.合格的2000版中国药典2004增补本标准 100元 有意向者可联系我。   [更多]
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wx_仔仔 2019-06-04 15:04 IP:重庆
药物研发中心全套质量管理体系文件,越详细越好,价格可谈!   [更多]
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