shelon 05-18 15:32 IP:南京
需求药品持有人体系整套文件,可以先发目录。具体价格细谈。   [更多]
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tiantian12138 前天15:14 IP:上海
备案或者过评的   [更多]
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weifuwang 07-14 11:02 IP:广州
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魏主管备案1 08-05 11:54 IP:南京
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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君子坦荡荡2012 08-02 15:28 IP:北京
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毛虫 06-10 13:51 IP:连云港
1、编写文件或表格,汇总全球关于β-烟酰胺单核苷酸临床进展及具体内容;2、参考文献或临床数据列明出处;3、外文文献需用软件简单翻译成中文。   [更多]
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wx_公匠 06-20 06:26 IP:上海
1:全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2:需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系   [更多]
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wx_公匠 06-20 06:35 IP:上海
要求:1:必须是真实的项目操作案例,要求三个及以上,需要包含涉及项目管理的相关具体文件。小分子肿瘤药品临床项目管理文件(从立项到临床1期或2期或3期完成)   [更多]
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wx_公匠 06-20 06:40 IP:上海
文件具体要求如下:1:临床医学经理,医学部标准操作规程,SOP2:肿瘤药物临床医学经理相关的系列文件(包括1期或2期或三期临床方案撰写,临床试验总结报告,研究者手册,医学监查计划,ICF, CRF)3::需要是真实的案例,最好三个及以上   [更多]
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zylz123000 05-20 16:53 IP:保定
我公司生产的产品是Resveratrol,现需要Resveratrol《EP10.8》的药典标准一份,还请帮忙。   [更多]
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