likezwh 07-10 09:50 IP:珠海
奖励一:CRO或CDMO公司全套文件(重点是研发中心)(根据质量支付酬劳1000元、1500元、5000元)包括但不限于质量管理系统、公司管理文件(非GMP,如研发部管理制度、公司组织架构、员工手册、OA审批流程、项目管理、商务管理,立项管理、成本测算、项目报价等)文件应包括:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。奖励二:CRO或CDMO研发中心全套文件(根据质量支付酬劳500元、700元、1000元)包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件(非GMP,如研发部管理制度、部门组织架构OA审批流程、项目管理、立项管理、成本测算、项目报价等) 一、药学研究药学质量体系全套文件目录(必须),具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。二、研发部管理文件最好是中美双报适用。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、要求根据现行法规制度。五、所提供文件最好是word格式六、系统外金额另外支付。    [更多]
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whuma2009 08-26 16:37 IP:广州
研发分析总监1, 工作内容 Ø 制定和优化公司的工作流程和制度,并根据工作项目进度,监督和督促工作落地并产生结果。Ø 基于公司研发的产品,提供专业的分析意见和指导,让研发更加顺利进行,并提高效率,同时对分析报告给与专业判断结果;Ø 基于团队的不同小组特性,制定统一的输出标准,并打造一个具有规范化和工作次序的团队; 关键要求 Ø 硕士或以上学历,8年以上仿制药制剂分析工作经验,南药,北药,中大等学校为佳;Ø 具有研发全过程的分析工作经验,能够对仿制药的制剂分析,具有丰富的研发分析经验;Ø 具有团队管理经验,能够培育团队,制定规范化的标准和制度流程;Ø 做事简洁,严谨、务实和细心,说话很干净,亲和力,情商高;Ø 籍贯不限,男女不限;年龄:75-85年;Ø五险一金,以及五天8小时工作制,提供一房一厅等住宿,食堂;企业是做仿制药制剂方向,主要从事高端肠外营养制剂及多品类化学药品的研发、生产及销售;具注射剂全系列生产线,固体制剂生产线,微球,多肽等多个高端产品研发技术;需要分析经验丰富的管理人员;欢迎推荐和自荐   [更多]
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wangjie453347735 2021-12-24 16:54 IP:重庆
要求在市面上流通并且涵盖药品基础信息。包括药品名称、厂家、包装规格、批准文号等内容。需要求购大批量的数据,量少暂不考虑。价格私聊,有资源者可以投稿联系,确定后付款。   [更多]
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a85016209 04-12 17:44 IP:成都
需要国内可以同时提供血药相关抗体和抗原现货的厂家,免疫类。   [更多]
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天道酬勤945 03-15 08:52 IP:重庆
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 (以单个批件形式提交)3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据   [更多]
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Dc没_有H 02-18 10:49 IP:广安
盐酸莫西沙星质量标准YBH02632018、YBH03002018、YBH03012018   [更多]
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chenal 02-10 10:03 IP:深圳
求购体外诊断试剂盒病毒类说明书:腺病毒、肺支原体、肺衣原体、柯萨奇病毒、埃可病毒、轮状病毒、诺如病毒、新型肠道病毒71型、脊髓灰质炎病毒、呼吸道合胞病毒全血IGM抗体检测试剂盒;呼吸道合胞病毒、腺病毒鼻咽拭子抗原检测试剂盒   [更多]
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zoe茜813 2021-10-01 11:49 IP:台州
求购 药物警戒质量管理规范SOP及药物警戒主文件,请提供详细版,感谢!   [更多]
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wangjie453347735 2021-03-22 17:24 IP:重庆
需要提供清晰的说明书图片+外包装图片+条形码数据   [更多]
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qsm1991 2020-12-24 15:20 IP:重庆
1、需要全国31个省市2016年---2019年四个年份,分别对应的该省公立医疗机构药品销售总额,数据结构见附图: 2、一个省份对应一个年份的合格数据50元。 3、提交的数据需要注明数据出处、来源,数据官方权威才可认为合格。 4、提交的数据若是我们已有的数据,为无效数据。 备注:提交时可以先说明有哪些省份的数据,具体数据可与发布人沟通联系后再提交。   [更多]
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