shelon 05-18 15:32 IP:南京
需求药品持有人体系整套文件,可以先发目录。具体价格细谈。   [更多]
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wangrong 09-29 08:50 IP:韶关
求卡铂注射液进口药品注册标准,标准号为JX20160150;要求:字迹清晰,不能有扫描过程字体变型,特别是标准第三页最上面一行。   [更多]
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a344804479 09-13 14:39 IP:温州
求购Zinc gluconate《EP10.8》的药典标准一份,并可提供发票。   [更多]
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whuma2009 08-26 16:37 IP:广州
研发分析总监1, 工作内容 Ø 制定和优化公司的工作流程和制度,并根据工作项目进度,监督和督促工作落地并产生结果。Ø 基于公司研发的产品,提供专业的分析意见和指导,让研发更加顺利进行,并提高效率,同时对分析报告给与专业判断结果;Ø 基于团队的不同小组特性,制定统一的输出标准,并打造一个具有规范化和工作次序的团队; 关键要求 Ø 硕士或以上学历,8年以上仿制药制剂分析工作经验,南药,北药,中大等学校为佳;Ø 具有研发全过程的分析工作经验,能够对仿制药的制剂分析,具有丰富的研发分析经验;Ø 具有团队管理经验,能够培育团队,制定规范化的标准和制度流程;Ø 做事简洁,严谨、务实和细心,说话很干净,亲和力,情商高;Ø 籍贯不限,男女不限;年龄:75-85年;Ø五险一金,以及五天8小时工作制,提供一房一厅等住宿,食堂;企业是做仿制药制剂方向,主要从事高端肠外营养制剂及多品类化学药品的研发、生产及销售;具注射剂全系列生产线,固体制剂生产线,微球,多肽等多个高端产品研发技术;需要分析经验丰富的管理人员;欢迎推荐和自荐   [更多]
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likezwh 07-10 09:50 IP:珠海
奖励一:CRO或CDMO公司全套文件(重点是研发中心)(根据质量支付酬劳1000元、1500元、5000元)包括但不限于质量管理系统、公司管理文件(非GMP,如研发部管理制度、公司组织架构、员工手册、OA审批流程、项目管理、商务管理,立项管理、成本测算、项目报价等)文件应包括:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。奖励二:CRO或CDMO研发中心全套文件(根据质量支付酬劳500元、700元、1000元)包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件(非GMP,如研发部管理制度、部门组织架构OA审批流程、项目管理、立项管理、成本测算、项目报价等) 一、药学研究药学质量体系全套文件目录(必须),具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。二、研发部管理文件最好是中美双报适用。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、要求根据现行法规制度。五、所提供文件最好是word格式六、系统外金额另外支付。    [更多]
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魏主管备案1 08-05 11:54 IP:南京
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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毛虫 06-10 13:51 IP:连云港
1、编写文件或表格,汇总全球关于β-烟酰胺单核苷酸临床进展及具体内容;2、参考文献或临床数据列明出处;3、外文文献需用软件简单翻译成中文。   [更多]
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weifuwang 07-14 11:02 IP:广州
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