魏主管备案1 08-05 11:54
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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wx_公匠 06-20 06:35
要求:1:必须是真实的项目操作案例,要求三个及以上,需要包含涉及项目管理的相关具体文件。小分子肿瘤药品临床项目管理文件(从立项到临床1期或2期或3期完成)   [更多]
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wx_公匠 06-20 06:40
文件具体要求如下:1:临床医学经理,医学部标准操作规程,SOP2:肿瘤药物临床医学经理相关的系列文件(包括1期或2期或三期临床方案撰写,临床试验总结报告,研究者手册,医学监查计划,ICF, CRF)3::需要是真实的案例,最好三个及以上   [更多]
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awesome张 2017-07-06 14:35
具体要求请联系我个人QQ 2301984467   [更多]
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taideng 2011-10-12 09:57
  我公司需购买奥卡ORKA 品版的壳蛋厚度测定仪,因为设备较多,希望从中国公司直接购买或是从总代理、一级代理经销商直接购买,   了解情况的请提供总代理或一级代理经销商公司名称和联系人电话。   上海龙捷仪器设备有限公司我已咨询过不符合要求,请不再提供这个联系方式。   [更多]
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trulyqq 2020-07-01 16:37
求江西省会南昌及各地市药检所信息汇总,做飞检的那种药检所单位的信息   [更多]
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求购青霉素的生产线的转让信息,求项目转让方单位名称,提供转让联系人,联系电话(手机,座机都可以),只需提供上面的信息,经打电话核实信息无误,就可发赏金   [更多]
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asima 2018-10-29 15:41
RT 寻求一个标准文件,不是32页那个! 社会保险药品分类与代码(LD/T 01-2017)   [更多]
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qsm234 2014-10-14 13:46
电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。 每件产品的电子监管码唯一,即“一件一码”,好像商品的身份证,简称监管码。 要求数据库中包含绝大多数企业药品的电子监管码,至少应该有药品名称、规格、厂家、监管码信息。 数据库格式不限制。   [更多]
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