tiantian12138 前天15:14 IP:上海
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魏主管备案1 08-05 11:54 IP:南京
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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yangwenfeng 08-03 09:46 IP:沈阳
求购Urokinase《EP10.8》的药典标准一份,USP药典一份,JP药典一份,BP药典一份   [更多]
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君子坦荡荡2012 08-02 15:28 IP:北京
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gpj402 07-25 10:44 IP:北京
新冠中和抗体药物说明书   [更多]
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yangjishuai 07-19 00:37 IP:宜昌
求购与〈1117〉 Microbiological Best Laboratory Practices《USP–NF 2021(Issue 2)》差不都相似内容的欧洲药典和日本药典中的文件,要电子版的,照片也行   [更多]
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weifuwang 07-14 11:02 IP:广州
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xibeisanshou 06-22 10:43 IP:大连
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wx_公匠 06-20 06:40 IP:上海
文件具体要求如下:1:临床医学经理,医学部标准操作规程,SOP2:肿瘤药物临床医学经理相关的系列文件(包括1期或2期或三期临床方案撰写,临床试验总结报告,研究者手册,医学监查计划,ICF, CRF)3::需要是真实的案例,最好三个及以上   [更多]
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wx_公匠 06-20 06:35 IP:上海
要求:1:必须是真实的项目操作案例,要求三个及以上,需要包含涉及项目管理的相关具体文件。小分子肿瘤药品临床项目管理文件(从立项到临床1期或2期或3期完成)   [更多]
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