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likezwh 07-10 09:50
奖励一:CRO或CDMO公司全套文件(重点是研发中心)(根据质量支付酬劳1000元、1500元、5000元)包括但不限于质量管理系统、公司管理文件(非GMP,如研发部管理制度、公司组织架构、员工手册、OA审批流程、项目管理、商务管理,立项管理、成本测算、项目报价等)文件应包括:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。奖励二:CRO或CDMO研发中心全套文件(根据质量支付酬劳500元、700元、1000元)包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件(非GMP,如研发部管理制度、部门组织架构OA审批流程、项目管理、立项管理、成本测算、项目报价等) 一、药学研究药学质量体系全套文件目录(必须),具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。二、研发部管理文件最好是中美双报适用。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、要求根据现行法规制度。五、所提供文件最好是word格式六、系统外金额另外支付。    [更多]
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gpj402 06-24 15:13
三类医疗器械质量手册文件设备类,符合 《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》各项内容及《2022年总局第53号医疗器械生产监督管理办法》交稿方式,直接点击在线交稿就可以,我会每天过来查看,谢谢各位战友。   [更多]
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a85016209 04-12 17:44
需要国内可以同时提供血药相关抗体和抗原现货的厂家,免疫类。   [更多]
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天道酬勤945 03-15 08:52
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 (以单个批件形式提交)3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据   [更多]
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天道酬勤945 03-15 08:49
1.悬赏2016年1月1日之后批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交(以单个批件的形式提交) 3.核实后如果正确,每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据   [更多]
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飞飞01 03-10 12:59
标题:寻求Ertapenem sodium USP42-NF37 质量标准 详细要求: 需求名称:Ertapenem sodium USP42-NF37 质量标准 具体要求:Ertapenem sodium 美国的药典标准及欧洲药典标准 要求时间:请在2022年3月14日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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Dc没_有H 02-18 10:49
盐酸莫西沙星质量标准YBH02632018、YBH03002018、YBH03012018   [更多]
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chenal 02-10 10:03
求购体外诊断试剂盒病毒类说明书:腺病毒、肺支原体、肺衣原体、柯萨奇病毒、埃可病毒、轮状病毒、诺如病毒、新型肠道病毒71型、脊髓灰质炎病毒、呼吸道合胞病毒全血IGM抗体检测试剂盒;呼吸道合胞病毒、腺病毒鼻咽拭子抗原检测试剂盒   [更多]
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lian9286 01-04 11:45
1.悬赏2015年1月1日之后批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据   [更多]
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lian9286 01-04 11:44
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是未收集的数据   [更多]
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