中国生物制品规程(2009),要求:1.必须是2009年版的,其他版本的不要;2.需要是扫描版的,不是用word等文档转换的,要原文档扫描版;3.如果不符合上面两个要求的请勿投标;   [更多]
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《中国生物制品规程2000年版》要求:1.版本不限,可以是PDF,可以是word,PDF格式的最好是可复制之类的;2.要全文,不是只有四页的那个,要全部,网上的都是只有四页的;3.符合上面两个要求的请投标,不符合要求的请勿投标;   [更多]
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一个原料药生产线,准备过欧盟GMP认证,现需全套资料模板,最好能提供一些流程咨询服务   [更多]
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因为需要和对方相关负责人沟通,没有联系方式,现寻找河北邢台牛城制药有限公司(牛城制药厂)负责人的电话 1.要求是提供以下联位之的都可以: 董事长、总经理、副总经理,只需要提供一个就行. 2.要求提供职位,姓名,联系电话(手机,座机都可以) 3.经打电话核实信息无误,就可发赏金   [更多]
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taiji 2011-09-07 13:51
  要求全套CAS数据库,最好是每个品种都包括以下栏目,到少要包括一些主要栏目,格式要求为数据库格式   中文名称: 中文别名: 英文名称: 英文别名: CAS号: EINECS号: 分子式: 分子量: InChI: 分子结构: 沸点:   闪点: 蒸汽压:   [更多]
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daxiao 2011-12-19 11:25
求购盐酸曲美他嗪缓释片检验报告, 要求:1.注意是“缓释片”而非普通片 2.厂家为:施维雅(天津)制药有限公司 3.要求为扫描件,能看清楚内容 4.符合要求者请直接交稿,在附件中上传扫描件 5.只要符合以上几点,以最先提交者中标   [更多]
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daxiao 2012-01-05 17:35
  求购盐酸曲美他嗪缓释片检验报告,   要求:1.注意是“缓释片”而非普通片   2.厂家为:施维雅(天津)制药有限公司   3.要求为扫描件,能看清楚内容   4.符合要求者请直接交稿,在附件中上传扫描件   5.只要符合以上几点,以最先提交者中标   [更多]
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jiam 2012-01-17 11:31
低分子肝素钙注射液进口检验报告    [更多]
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wening 2012-02-10 15:16
1、近5年的,太老的不用。 2、报重组人DNA制品的一份完整的临床或生产药学研究资料(1号到15号资料)。 3、如果涉及资料的保密工作,其中的关键数据可以删掉,但是要保证模板的完整性。 4、要已申报成功的模板。   [更多]
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yyhi 2012-02-20 11:08
需求购北京康远的碳酸钙D3颗粒标准  YBH08332009   [更多]
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